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de homopolímeros y en mezclas de polímeros inmiscibles”, puede identificarse con la
fracción en superficie de los componentes de la mezcla en dicha interfase, que en nuestro
caso separaría microdominios, ya que las mezclas, como ya se ha visto, son miscibles en
su fase amorfa (W2 =0,7parael sistema PCL+P4HS) a nivel macroscópico. Los resultados
se muestran asimismo, en la tabla 4.23, observándose en la misma que para las
composiciones 4>3=0,5 y 0,8, la fracción de P4HS en las interfases de los microdominios
es menor que la composición macroscópica, lo que indicaría un fracción en volumen de
P4HS en los microdominios mayor a escala molecular.
Tabla 4.23: Fracciones en volumen (macroscópicas) de P4HS y fracciones en volumen en
las superficies de los microdominios de P4HS en el sistema PCL+P4HS
utilizando como marcador prodan.
PCL+P4HS+prodan
40M.vrwc4¿ •P4HS
0,2 0,26
0,5 0,42
0,8 0,66
Por otra parte, se ha llevado a cabo para el sistema PVA+P4HS, un estudio
análogo al realizado para el sistema PCL+P4HS, utilizando mezclas de PVA+P4HS de
diferentes composiciones que contienen una pequeña cantidad de marcador y de sonda con
el fin de seguir analizando paralelamente el comportamiento de ambas mezclas a nivel
microscópico. En la figura 4.34 se muestran a titulo de ejemplo los espectros de
fluorescencia obtenidos para distintas composiciones del sistema PVA +P4HS, en presencia
de DNS y prodan.
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