ilflENDINM - Biblioteca de la Universidad Complutense ...

More documents

Recommendations

Info

parámetro de interacción positivo, que indica una interacción desfavorable en este sistema para dicha composición, a la temperatura de 170 0C. En la tabla 3.9 se han resumido los valores del parámetro de interacción polímero- polímero xJV 2 determinados: a) por calorimetría diferencial de barrido~ DSC, a una temperatura T = 335 K o temperatura de fusión del componente cristalino,’PCL y b) por cromatografía de gases inversa, IGC, a una temperatura T = 463 1< y según distintas composiciones expresadas como
Tabla 3.10: Parámetros de interacción polímero-polímero para el sistema PVA(2) + P4HS(3), determinados por IGC a 443 K para distintas composiciones, £02. PVA + P4HS IGC T (K) 443 ú, 2 0,75 0,63 0,50 0,25 2 -O,3K102 -0,17x10~2 0,2x102 /¡nol)> -O,03x10 xTn/W 2 (cm’/mol) -O,lxIO’ 2 -O,2x10 -O,IxIO2 0,1x102
Page 1 and 2:
UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID F
Page 3 and 4:
A mi familia y a Juan. y-
Page 5 and 6:
2.4.3 Análisis del descenso en la
Page 7 and 8:
4.3.5 Estudio de las mezclas PCL +
Page 9 and 10:
1. INTRODUCCION MEZCLAS DE POLIMERO
Page 11 and 12:
Un campo donde han ido tomando gran
Page 13 and 14:
polimeros donde y 1 -. ~, esta cont
Page 15 and 16:
esta información va a estar limita
Page 17 and 18:
Con estos objetivos generales, se p
Page 19 and 20:
BIBLIOGRAFIA 1.- 0. Olabisi, L.M. R
Page 21 and 22:
41.- J.R. Fried en “Developments
Page 23 and 24:
2. CALORIMETPJA DIFERENCIAL DE BARR
Page 25 and 26:
garantiza que el sistema es miscibl
Page 27 and 28:
y » ¡ -A- Figura 2.1: Movimientos
Page 29 and 30:
infinito exista una verdadera trans
Page 31 and 32:
Como ya se ha comentado anteriormen
Page 33 and 34:
AG=AH-TAS (2.3) donde AG es la vari
Page 35 and 36:
Otro método desarrollado para obte
Page 37 and 38:
Los valores de la segunda exponenci
Page 39 and 40:
ASu (2.15) y, por lo tanto, la vari
Page 41 and 42:
1 1 - RTS.. r=~+(‘~(í,)+ Xn (1~,
Page 43 and 44:
2.3.2 Equipo de medida Las medidas
Page 45 and 46:
utilizado como patrón de calibrado
Page 47 and 48:
2.4 RESULTADOS Y DISCUSION Antes de
Page 49 and 50:
En la parte superior de la figura 2
Page 51 and 52:
El grado de cristalinidad alcanzado
Page 53 and 54:
En la parte superior de la figura 2
Page 55 and 56:
Tabla 2.1: Grado de cristalinidad X
Page 57 and 58:
2.4.1.1 Análisis del doble pico de
Page 59 and 60:
que Rim y Runt utilizaron este meca
Page 61 and 62:
Por otro lado, podría pensarse que
Page 63 and 64:
• —30 50 T O, 7 sometidas al tr
Page 65 and 66:
composición puede justificarse si
Page 67 and 68:
por lo que las desviaciones de los
Page 69 and 70:
G u 2 Figura 2.15: Representación
Page 71 and 72:
presentan cristalinidad. Por ello,
Page 73 and 74:
A partir de la ecuación de Hoffman
Page 75 and 76:
A pesar de la dificultad que ofrece
Page 77 and 78:
descenso observado en la temperatur
Page 79 and 80:
BIBLIOGRAFIA 1.- J.R. Fried, “Dev
Page 81 and 82:
3. CROMATOGRIIFIA DE GASES INVERSA.
Page 83 and 84:
Además, para el sistema PCL+P4HS s
Page 85 and 86:
‘1~ (3.6) x 1n donde x 1 1 y ~ so
Page 87 and 88:
w~, la fracción en volumen, jo 1,
Page 89 and 90:
ternarias, la actividad del disolve
Page 91 and 92:
3.3.2 Equipo de medida Las medidas
Page 93 and 94:
3.3.3 Preparación de columnas de r
Page 95 and 96:
este trabajo, esta temperatura ha s
Page 97 and 98:
F 0= F2i(1~—!j (3.25) donde E0 (m
Page 99 and 100: Tanto el tiempo como el volumen de
Page 101 and 102: cantidad posible de disolvente para
Page 103 and 104: 3.3.6 Pargmetros relativos a los di
Page 105 and 106: lo%L 2P~ 0,9869 (3.38) 4 y b = 0. P
Page 107 and 108: Tabla 3.1: Propiedades físicas de
Page 109 and 110: Se han seleccionado, como disolvent
Page 111 and 112: o’ o’ >1 8 7 4 3 5 4 3 2 4 3 3
Page 113 and 114: 4’ CLB TOL 8: DOX THF 20 BAC Q2L
Page 115 and 116: Estudios teóricos previos han demo
Page 117 and 118: 12 10 8 6 4 2 7 e. 5 o’ o’ •l
Page 119 and 120: a. 2 1 o 2 1 o 2 1 o 2 1 o 0 0.2 04
Page 121 and 122: miscibilidad del sistema para todas
Page 123 and 124: e. o’ ab { 7 6 3 2 3 2 7— 0 6
Page 125 and 126: e. o’ o’ 5 4 h 3 2 4 3 6 5 4 3
Page 127 and 128: t ¿E non o ¿E 4: o o o 000 TOL o
Page 129 and 130: disolventes acetato de etilo, aceta
Page 131 and 132: o’ -é CV, o’ 12 10 8 6 4 2 7 5
Page 133 and 134: o. 2.5 2 1.5 1.1 0.8 0.8 0.5 0.2 0
Page 135 and 136: concentración en el componente que
Page 137 and 138: ] APR 1 _ P1 ~1 [ií ¡M~.4 1 X1P~R
Page 139 and 140: Esta expresión es de validez gener
Page 141 and 142: molar y volumen reducido a las dos
Page 143 and 144: E o WC e —2 —2 —2 ( AX mol. c
Page 145 and 146: E u -a E o o CV, a’ 4
Page 147 and 148: que el propuesto por Horta y col57,
Page 149: 0> 10 -10 0— 10— E 0— u O E -
Page 153 and 154: acertados para la obtención del pa
Page 155 and 156: 26.- J.M. Braun, J.E. Guillet, ibid
Page 157 and 158: 4. FLUORESCENCIA.
Page 159 and 160: 4.1.1 Procesos unimoleculares Todos
Page 161 and 162: que tarda la concentración de mol
Page 163 and 164: 4.1.3 Formación de complejos. Defi
Page 165 and 166: 4.1.4 Tipos de excímeros En compue
Page 167 and 168: azar de la energía desde un cromó
Page 169 and 170: 4.1.6 Esquemas cinéticos propuesto
Page 171 and 172: A? A, As • As (Ar - hvi¡t Figura
Page 173 and 174: 1 /rM M~E Ej Figura 4.8: Esquema ci
Page 175 and 176: IV. Efecto de la temperatura La dep
Page 177 and 178: y bajas temperaturas, a partir del
Page 179 and 180: áó=O. Similares resultados fueron
Page 181 and 182: - Poli (e-caprolactona) , (PCL) y p
Page 183 and 184: 4.2.3 Preparaci6n de muestras y sel
Page 185 and 186: 4.2.3.3 Selección de la longitud d
Page 187 and 188: a c -o ‘fi a> -o a -o c 4> -a c 3
Page 189 and 190: Tabla 4.2: Características fotofí
Page 191 and 192: a la banda obtenida en el espectro
Page 193 and 194: ) > — 4(343 4(300) ¡ ‘AX319)
Page 195 and 196: En cuanto a la influencia de la emi
Page 197 and 198: 4.3.1.5 Influencia del disolvente e
Page 199 and 200: En este estudio, no se ha hecho nin
Page 201 and 202:
lihiN 1 ~ 3 23— 2 2.5— 2 1.5 m
Page 203 and 204:
1 ‘A> c 1 la 0.5 0— 0.5 — 0.5
Page 205 and 206:
4.2.3.2) y que denominaremos mezcla
Page 207 and 208:
1E’ 1M 1.0 0.6 0.2 — 1.0 0.6 0.
Page 209 and 210:
ha puesto de manifiesto que el THF
Page 211 and 212:
In 114 In 1E 25 2.5 2 2.25 In íEt
Page 213 and 214:
Tabla 4.11: Valores de ln ‘E”M
Page 215 and 216:
Tabla 4.13: Valores de In ‘E”M
Page 217 and 218:
esultan ligeramente inferiores en l
Page 219 and 220:
11M Tabla 4.15: Valores de IE/IM e
Page 221 and 222:
epresentaciones de Arrhenius de los
Page 223 and 224:
~ ~ [19 ¡14 2.25 1.75 ~ 2.25 ~ 1.7
Page 225 and 226:
Tabla 4.18: Valores de In ‘E”M
Page 227 and 228:
En la tabla 4.20 se han resumido lo
Page 229 and 230:
o j c -o u’ E 4> o> -o -o o -c u)
Page 231 and 232:
4.3.5. Estudio de las mezclas PCL+
Page 233 and 234:
y revelando el entorno de la cadena
Page 235 and 236:
de homopolímeros y en mezclas de p
Page 237 and 238:
Tabla 4.25: Fracciones en volumen (
Page 239 and 240:
24.- D.A. Holden y J.E. Guillet,
Page 241 and 242:
70.- 1. Soutar, Ann. N.Y Acad. Scí
Page 243 and 244:
5. RESUMEN Y CONCLUSIONES 1. Se ha
Page 245 and 246:
8. Los valores negativos de los par
show all

ilflENDINM - Biblioteca de la Universidad Complutense ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?