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‘1~ (3.6)
x 1n
donde x 1 1 y ~ son las fracciones molares del componente 1 en la fase estacionaria líquida
y en la fase móvil gaseosa; n’ y n’ el número de moles de fase estacionaria y de fase
móvil, respectivamente; y’ el volumen de fase estacionaria y yg el volumen de fase móvil.
Teniendo en cuenta que la presión parcial del componente i, P1, en una disolución
real se relaciona con la fracción molar, xj, y con la presión de vapor del componente
puro, r1, de acuerdo con:
y que P1 puede también expresarse, en términos de la presión total de la disolución, P,
segun:
t.P (3.8)
P.=x
¡ 1
entonces sustituyendo x1 1 y x~1 según (3.7) y (3.8) en la expresión del coeficiente de
reparto (3.6) se obtiene:
Si además se supone comportamiento de gas ideal entonces:
Pn’V’ (39)
~1~ t P0 1 y’
RTn’ (3.10)
0i y’
Ti P
y, puesto que K tiene la misma expresión para disoluciones ideales y a dilución infinita,
para este último caso:
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