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11M Tabla 4.15: Valores de IE/IM e sin corregir para el P4HS puro y en las mezclas
~E
PVA + P4HS a 260C en disolución diluida en THF.
MUESTRAS 403=1 40~O,8 403 =0,5 40~0,2
1E’1M ‘E’1M >AM ‘B~1M
P4HS-1 0,76 0,68 0,77 0,70 0,76 0,68 0,76 0,67
P4}IS-2 0,85 0,80 0,94 0,91 0,96 0,92 0,93 0,89
P4HS-3 0,92 0,87 0,94 0,89 0,92 0,87 0,93 0,87
Tabla 4.16: Valores de “E/1M e “E”’M corregidos para mezclas PVA+P4RS a 260C en
disolución diluida en THF.
MUESTRAS 403”0,8 4030,5
10/1 10/1 1E•/IM
P4HS-1 0,47 0,58 0,46 0,54 0,45 0,54
P4HS-2 0,64 0,74 0,66 0,75 0,63 0,73
P4HS-3 0,64 0,72 0,62 0,71 0,63 0,72
Las razones de fluorescencia IE/IM e ‘E”M en el caso de las mezclas PVA+P4HS,
muestran una variación con el peso molecular del P4HS comparable a la encontrada en el
caso del homopolímero, P4HS y en el sistema PCL+P4HS, alcanzando dichos parámetros
un valor constante a partir de las mezclas con P4HS-2, como puede apreciarse claramente
en la correspondiente representación gráfica. Puesto que todas las mezclas presentan
similares razones de fluorescencia, de nuevo, se puede descartar que el aumento de
concentración global de polímero en la disolución, debido al aumento de concentración en
PVA, provoque una segregación del P4HS dando lugar a una mayor concentración local
de cromóforo en la disolución.
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