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A partir de la ecuación de Hoffman-Weeks’ 7 mencionada anteriormente en la
ecuación (2.7) escrita en la forma:
7>n = • Tc + (1—$) 7k (2.30)
donde 4> =a/2n es un parámetro característico de la estabilidad del cristal, que puede
adoptar valores comprendidos entre O y 1, de forma que 4>=0 supondría Tm=Tm para
cualquier valor de Tc mientras que 4> = 1 implicaría Tm =Tc (por lo tanto, los cristales
serán más estables para 4> =0 e inestables para 4> = 1), por extrapolación a la recta Tm =Tc
en la representación gráfica de los valores experimentales de Tm frente a Tc, es posible
determinar Tm0 para el polímero puro y Tm para las distintas mezclas.
Las temperaturas de fusión experimentales, Tm, varían linealmente con las
temperaturas de cristalización, Tc, seleccionadas para este estudio, comprendidas en el
intervalo 15~4OoC próximas a la temperatura de fusión de las muestras analizadas, tratando
así de aproximarnos lo más posible a las condiciones ideales, tal y como se refleja en la
figura 2.18 donde se ha representado Tm’ frente a Tc. Los valores de Tm y Tm0,
determinados por extrapolación a la línea Tm’ =Tc en esta representación, se recogen en
la tabla 2.3 para cada una de las composiciones estudiadas.
Tabla 2.3:
Temperaturas de fusión en el equilibrio termodinámico Tm y Tm0 determinadas
por el método de extrapolación de Hoffman-Weeks para las distintas mezclas
y para la PCL pura.
W2 TmQC)
0,70 327,0
0,75 329,7
0,775 330,6
0,825 331,4
0.85 333,0
0.90 336.6
1,00 Tmo=335,2
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