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Se han seleccionado, como disolventes para realizar este estudio, trece sustancias
orgánicas de diferentes solubilidades en las fases estacionarias y distintas presiones de
vapora la temperatura de trabajo: acetona (ACE), 2-butanona (MEK), 3-pentanona (DEK),
propanol (PRO), alcohol isopropflico (ISO), alcohol isobutílico (IBU), acetato de etilo
(EAC), acetato de propilo (PAC), acetato de butilo (BAC), tetrahidrofurano (THF),
dioxano (fOX), tolueno (TOL) y cloro-benceno (CLB).
A partir de los tiempos de retención cromatográficos obtenidos para los distintos
disolventes inyectados, se han calculado los volúmenes de retención específicos, V 1;
combinando las ecuaciones (3.25), (3.27) y (3.4) se obtiene:
V = j F 273,15 trtm (1—?!~) (3.41)
g Ta w Pa
Para conseguir las condiciones de equilibrio en el intervalo de flujos seleccionado
para realizar este estudio, es necesario que la disolución de la sustancia inyectada en la
fase estacionaria sea un proceso instantáneo. Dado que el gas circula a una velocidad finita
por la columna, para comprobar que se han alcanzado dichas condiciones y por lo tanto,
que los parámetros cromatográficos determinados experimentalmente corresponden a un
verdadero estado de equilibrio termodinámico, se ha realizado un análisis de la variación
del volumen de retención específico, Vg, con la velocidad de flujo de gas portador. Los
resultados obtenidos se muestran en las figuras 3.4-3.8, donde puede observarse que para
todos los disolventes inyectados, V%, es independiente de F0, en todo el rango de
velocidades estudiado, mostrando tan sólo una cierta dispersión en tomo a un valor medio,
0~ correspondiente al estado de equilibrio
que se ha tomado como el valor de V
termodinámico. Esta independencia del volumen de retención específico con la velocidad
de flujo de gas portador indica que se ha alcanzado rápidamente la condición de equilibrio.
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