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5. RESUMEN Y CONCLUSIONES
1. Se ha realizado un estudio de la miscibilidad del sistema PCL+P4HS, por la
técnica de calorimetría diferencial de barrido, DSC, determinando las temperaturas
de transición vitrea de los polímeros puros y de distintas mezclas de composición
variable. El análisis de los procesos de fusión y cristalización observados
experimentalmente han permitido, asimismo, estudiar el comportamiento térmico de
este sistema.
2. La obtención de una única temperatura de transición vítrea , intermedia entre los
valores de Tg de los polimeros puros, ha permitido confirmar la miscibilidad del
sistema PCL+P4HS.
3. El grado de cristalinidad de la PCL en el sistema PCL+P4HS depende de la
temperatura de transición vitrea de la mezcla, un aumento del contenido en el
componente amorfo, eleva el valor de la Tg disminuyendo la tendencia a la
cristalización. La dependencia de la cristalinidad con la composición de la mezcla
muestra comportamientos distintos según el método utilizado para preparar las
muestras, por evaporación de disolvente o a partir del fundido, encontrando que la
presencia de disolvente así como amplios períodos de cristalización conducen a un
mayor grado de cristalinidad.
4. El fenómeno de doble fusión observado en el sistema PCL+P4HS con la
presencia de dos endotermas de fusión cuyas magnitudes y temperaturas dependen de
las condiciones de cristalización, se ha tratado de justificar según dos mecanismos
distintos; el primero de ellos supone la existencia de reorganizaciones cristalinas
durante el proceso de calentamiento que darían lugar a múltiples endotermas de
fusión, y el segundo sugiere que cada una de las endotermas representa la fusión de
diferentes estructuras cristalinas presentes en las muestras. Las temperaturas de fusión
correspondientes a las endotermas que se registran a menores temperaturas dependen
preferentemente de la temperatura de cristalización seleccionada y no se ajustan al
comportamiento puramente termodinámico que si se observa para las temperaturas de
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