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utilizado como patrón de calibrado un metal de alta pureza, el indio, con entalpia de fusión conocida (AH~ = 6,80 cal g’ y Tm = 1560C)u. 2.3.3 Preparacion de las muestras y tratamiento térmico La muestras de los homopolímeros puros y de distintas mezclas de composición variable (que cubren todo el rango de fracciones en peso), se han preparado por evaporación de las correspondientes disoluciones, utilizando un disolvente común para ambos polimeros, tetraihidrofurano. Este procedimiento consiste en preparar inicialmente una disolución de cada polímero de concentración 3 g/ 100 mí; a continuación, para obtener una mezcla binaria de una composición determinada, se mezclan los volúmenes adecuados de cada una de las disoluciones de polímeros puros, agitando para conseguir una homogeneización lo más perfecta posible. La disolución ya preparada se vierte sobre una superficie de vidrio lisa o porta, dejando evaporar lentamente el disolvente durante tres semanas a temperatura ambiente, finalizando el proceso de secado de la muestra en una estufa a vacio a 300C durante tres horas. Las medidas de las muestras se han realizado en cápsulas de aluminio abiertas de 50 pI, utilizando entre 5-10 mg de material. Los homopolimeros puros y las distintas mezclas binarias se han sometidoal mismo tratamiento térmico en el calorímetro, con el fin de proporcionar a todas las muestras analizadas la misma historia térmica, homogeneizándolas de forma que los parámetros que influyan en las propiedades sean exclusivamente la estructura y composición. Todas las muestras se han sometido a cuatro barridos, operando en un intervalo de temperatura comprendido entre -900C y 1500C, en flujo de nitrógeno. A partir de varios experimentos realizados con anterioridad se han seleccionado, con el fin de obtener las condiciones más óptimas para la determinación de las temperaturas de fusión~ y de transición vitrea de las muestras, los tratamientos térmicos que se resumen a continuación: 37
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