18.- J.C. Sánchez en “PolymerCompatibility and Incompatibiity’, K. Solc, Ed, Harwood Aca<strong>de</strong>mic Pub. (1982). 19.- 1. Sánchez en “Polymer Blends’, D.R. Paul y 5. Newman Eds, Aca<strong>de</strong>mic Press, New York, (1978). 20.- C. Panayiotou y J.C. Sánchez, Macromolecules 95, 10090, (1991). 21.- G.L. Bro<strong>de</strong> y V.V. Kaloske, J. Macromol Sci-Chem. A6 6, 1109, (1972). 22.- 0. O<strong>la</strong>bishi, Macromolecules, 8, 316, (1975). 23.- C.J. Ong y RP. Price, J. Polym. Sc!. Polym Symp, 63, 45, (1978) y 63, 59, (1978). 24.- y. Koleske en “Polymer Blends”, D.R. Paul y 5. Newman Eds, Aca<strong>de</strong>mic Press, New York, (1978). 25.- M.M. Coleman y P.C. Painter, AppL Spectrosc. Rey, 20, 255, (1984). 26.- B. Rield y R.E. Prud’Homme, J. Polym. ScL Polym. Phys. Ed. 24, 2565, (1986). 27.- R.S. Stein, F.B. Krambatta, F.P. Warner, T. Russel, A. Esca<strong>la</strong> y E.J. Balizer J. Polym. Sc!., Polym. Symp., Ed. 63, 313, (1978) 28.-T.P. Russel y R.S. Stein, J. Polym. Sc!., Polym Syrnp. EA. 21, 999, (1983). 29.- T.K. Kwei, T. Nishi y R. F. Roberts, Macromolecules, 7, 667, (1977). 30.- C.S. Su y D. Patterson, Macromolecules, 10, 708, (1977). 31.- A. Robard, D. Patterson y O. Delmas, Macromolecules, 10, 706 (1977). 32.- C. Panayiotou y J.H. Vera, Polym. J. 16, 103, (1984) Polym. J. 16, 89 (1984). 33.- J. J’Elenic, R.G. Kirste, R.C. Oberthiir, 5. Schmitt-Strecker y B.J. Schmitt, Makromol Chem., 187, 1491, (1986). 34.- 5. Kjotz, R.H. Schuster y H. J. Cantow, MakromoL Chem., 187, 1491, (1986). 35.- 0. Hadziioannou y R.S. Stein, Macromolecules, 17, 567, (1984). 36.-M. Shibayama, M. Yang, R.S. Stein y C.C. Han, Macromolecules, 18, 2179, (1985). 37.- C.C. Han, B.J. Bauer, J.C. C<strong>la</strong>rk, Y. Muroga, Y. Mat sushita, M. Okada, Q. Tran- cong, T. Chang e I.C. Sánchez, Polymer, 29, 2002, (1988). 38-- P.J. Flory, J. Am. Chem. Soc., 87, 1833, (1965). 39.- D. Patterson, Macromolecules, 2, 672, (1969). 40.- T.K. Kevei y T.T. Wang en “Polymer Blends”, D.R. Paul y 5. Newman Eds., New York, (1978). 12
41.- J.R. Fried en “Developments in Polymer Characterization-4”, J.V. Dawkins Ed Appl. Sci. Pub., New York, (1982). 42.- D.S. Kap<strong>la</strong>n, J. Appl. Polym. Sc!., 20, 2616, (1976). 43.- H.E. Bair, P.C. Warren, J. Macromol Sc!-Phys. B20, 381, (1981). 44.- B. Ricid, R.E. Prud’Homme, Polymer Eng!neering and Science, 24, 1291, (1984). 45.- T. Nishi y T.T. Wang, Macronzolecules, 8, 909, (1975). 46.- P.B. fflm y J.P. Runt, Macromolecules, 16, 762, (1983). 47.- J. Kressler y H. W. Kammer, Polymer BuIl., 19, 283, (1988). 48.- 0. Defiew, 0. Groeniclcx y H. Reynaers, Polymer, 30, 2164, (1989) y Polymer, 30, 2158, (1989). 49-D.D. Deshpan<strong>de</strong>, D. Patterson, H.P. Schreiber y C.S. Su, Macromolecules, 7, 530, (1974). 50.- Z.Y. AI-Saigh y P. Munk, Macromolecules, 17, 803, (1984). 51.- M.J. EI-Hibri, W. Cheng y P. Munk, Macromolecules, 21, 3458, (1988). 52.- &M. Mandal, C. Bhattacharya y S.N. Bhattacharyya, J. MacromoL Sc!-Chem., A26 (1), 175, (1989). 53.- P. Munk, D. Patterson, A. Ab<strong>de</strong>l-Azin y Quiangguo Du, Makromol. C7zem. Macromot Symp., 38, 205, (1990). 54.- Z. Y. Al-Saigh y P. Chen, Macromolecules, 24, 3788, (1991). 55.- R.L. Scott, 1. Chem. Phys., 17, 249, (1949). 56.- M.G. Prolongo, R.M. Masegosa y A. Horta, Macromolecules, 22, 4346, (1989). 57- A.M. Farooque y DV. Deshpan<strong>de</strong>, Polymer, 33, 5005, (1992). 58.- M.Iriarte, E. Espi, E. Etxeberria, M. Valero, M.J. Fernán<strong>de</strong>z-Berridi y J.J. Iruin, Macromolecules, 24, 5546, (1991). 59.- M.A. Gashgari y C.W. Frank, Macromolecules, 14, 1558, (1981). 60.- X. Li, M.A. Winnik y J.E. Gillet, Macromolecules, 16, 992, (1983). 61.- C.W. Frank y M.A. Gashgari, Macromolecules, 12, 163, (1979). 62.- C.W. Frank y M.A. Gashgari, Anta. N.Y Acad. Sc!., 366, 387403, (1981). 63.- T.D.Z. Atvars, S.M. Martins-Franchetti, D. Dibbem-Brunelli, “Studies of Polymers and Polymer Blends by Fluorescence Microscopy’, l4th IUPAC Symposium on Photochemistry, K.U. Leuven, Belgica. Julio (1992). 13
- Page 1 and 2: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID F
- Page 3 and 4: A mi familia y a Juan. y-
- Page 5 and 6: 2.4.3 Análisis del descenso en la
- Page 7 and 8: 4.3.5 Estudio de las mezclas PCL +
- Page 9 and 10: 1. INTRODUCCION MEZCLAS DE POLIMERO
- Page 11 and 12: Un campo donde han ido tomando gran
- Page 13 and 14: polimeros donde y 1 -. ~, esta cont
- Page 15 and 16: esta información va a estar limita
- Page 17 and 18: Con estos objetivos generales, se p
- Page 19: BIBLIOGRAFIA 1.- 0. Olabisi, L.M. R
- Page 23 and 24: 2. CALORIMETPJA DIFERENCIAL DE BARR
- Page 25 and 26: garantiza que el sistema es miscibl
- Page 27 and 28: y » ¡ -A- Figura 2.1: Movimientos
- Page 29 and 30: infinito exista una verdadera trans
- Page 31 and 32: Como ya se ha comentado anteriormen
- Page 33 and 34: AG=AH-TAS (2.3) donde AG es la vari
- Page 35 and 36: Otro método desarrollado para obte
- Page 37 and 38: Los valores de la segunda exponenci
- Page 39 and 40: ASu (2.15) y, por lo tanto, la vari
- Page 41 and 42: 1 1 - RTS.. r=~+(‘~(í,)+ Xn (1~,
- Page 43 and 44: 2.3.2 Equipo de medida Las medidas
- Page 45 and 46: utilizado como patrón de calibrado
- Page 47 and 48: 2.4 RESULTADOS Y DISCUSION Antes de
- Page 49 and 50: En la parte superior de la figura 2
- Page 51 and 52: El grado de cristalinidad alcanzado
- Page 53 and 54: En la parte superior de la figura 2
- Page 55 and 56: Tabla 2.1: Grado de cristalinidad X
- Page 57 and 58: 2.4.1.1 Análisis del doble pico de
- Page 59 and 60: que Rim y Runt utilizaron este meca
- Page 61 and 62: Por otro lado, podría pensarse que
- Page 63 and 64: • —30 50 T O, 7 sometidas al tr
- Page 65 and 66: composición puede justificarse si
- Page 67 and 68: por lo que las desviaciones de los
- Page 69 and 70: G u 2 Figura 2.15: Representación
- Page 71 and 72:
presentan cristalinidad. Por ello,
- Page 73 and 74:
A partir de la ecuación de Hoffman
- Page 75 and 76:
A pesar de la dificultad que ofrece
- Page 77 and 78:
descenso observado en la temperatur
- Page 79 and 80:
BIBLIOGRAFIA 1.- J.R. Fried, “Dev
- Page 81 and 82:
3. CROMATOGRIIFIA DE GASES INVERSA.
- Page 83 and 84:
Además, para el sistema PCL+P4HS s
- Page 85 and 86:
‘1~ (3.6) x 1n donde x 1 1 y ~ so
- Page 87 and 88:
w~, la fracción en volumen, jo 1,
- Page 89 and 90:
ternarias, la actividad del disolve
- Page 91 and 92:
3.3.2 Equipo de medida Las medidas
- Page 93 and 94:
3.3.3 Preparación de columnas de r
- Page 95 and 96:
este trabajo, esta temperatura ha s
- Page 97 and 98:
F 0= F2i(1~—!j (3.25) donde E0 (m
- Page 99 and 100:
Tanto el tiempo como el volumen de
- Page 101 and 102:
cantidad posible de disolvente para
- Page 103 and 104:
3.3.6 Pargmetros relativos a los di
- Page 105 and 106:
lo%L 2P~ 0,9869 (3.38) 4 y b = 0. P
- Page 107 and 108:
Tabla 3.1: Propiedades físicas de
- Page 109 and 110:
Se han seleccionado, como disolvent
- Page 111 and 112:
o’ o’ >1 8 7 4 3 5 4 3 2 4 3 3
- Page 113 and 114:
4’ CLB TOL 8: DOX THF 20 BAC Q2L
- Page 115 and 116:
Estudios teóricos previos han demo
- Page 117 and 118:
12 10 8 6 4 2 7 e. 5 o’ o’ •l
- Page 119 and 120:
a. 2 1 o 2 1 o 2 1 o 2 1 o 0 0.2 04
- Page 121 and 122:
miscibilidad del sistema para todas
- Page 123 and 124:
e. o’ ab { 7 6 3 2 3 2 7— 0 6
- Page 125 and 126:
e. o’ o’ 5 4 h 3 2 4 3 6 5 4 3
- Page 127 and 128:
t ¿E non o ¿E 4: o o o 000 TOL o
- Page 129 and 130:
disolventes acetato de etilo, aceta
- Page 131 and 132:
o’ -é CV, o’ 12 10 8 6 4 2 7 5
- Page 133 and 134:
o. 2.5 2 1.5 1.1 0.8 0.8 0.5 0.2 0
- Page 135 and 136:
concentración en el componente que
- Page 137 and 138:
] APR 1 _ P1 ~1 [ií ¡M~.4 1 X1P~R
- Page 139 and 140:
Esta expresión es de validez gener
- Page 141 and 142:
molar y volumen reducido a las dos
- Page 143 and 144:
E o WC e —2 —2 —2 ( AX mol. c
- Page 145 and 146:
E u -a E o o CV, a’ 4
- Page 147 and 148:
que el propuesto por Horta y col57,
- Page 149 and 150:
0> 10 -10 0— 10— E 0— u O E -
- Page 151 and 152:
Tabla 3.10: Parámetros de interacc
- Page 153 and 154:
acertados para la obtención del pa
- Page 155 and 156:
26.- J.M. Braun, J.E. Guillet, ibid
- Page 157 and 158:
4. FLUORESCENCIA.
- Page 159 and 160:
4.1.1 Procesos unimoleculares Todos
- Page 161 and 162:
que tarda la concentración de mol
- Page 163 and 164:
4.1.3 Formación de complejos. Defi
- Page 165 and 166:
4.1.4 Tipos de excímeros En compue
- Page 167 and 168:
azar de la energía desde un cromó
- Page 169 and 170:
4.1.6 Esquemas cinéticos propuesto
- Page 171 and 172:
A? A, As • As (Ar - hvi¡t Figura
- Page 173 and 174:
1 /rM M~E Ej Figura 4.8: Esquema ci
- Page 175 and 176:
IV. Efecto de la temperatura La dep
- Page 177 and 178:
y bajas temperaturas, a partir del
- Page 179 and 180:
áó=O. Similares resultados fueron
- Page 181 and 182:
- Poli (e-caprolactona) , (PCL) y p
- Page 183 and 184:
4.2.3 Preparaci6n de muestras y sel
- Page 185 and 186:
4.2.3.3 Selección de la longitud d
- Page 187 and 188:
a c -o ‘fi a> -o a -o c 4> -a c 3
- Page 189 and 190:
Tabla 4.2: Características fotofí
- Page 191 and 192:
a la banda obtenida en el espectro
- Page 193 and 194:
) > — 4(343 4(300) ¡ ‘AX319)
- Page 195 and 196:
En cuanto a la influencia de la emi
- Page 197 and 198:
4.3.1.5 Influencia del disolvente e
- Page 199 and 200:
En este estudio, no se ha hecho nin
- Page 201 and 202:
lihiN 1 ~ 3 23— 2 2.5— 2 1.5 m
- Page 203 and 204:
1 ‘A> c 1 la 0.5 0— 0.5 — 0.5
- Page 205 and 206:
4.2.3.2) y que denominaremos mezcla
- Page 207 and 208:
1E’ 1M 1.0 0.6 0.2 — 1.0 0.6 0.
- Page 209 and 210:
ha puesto de manifiesto que el THF
- Page 211 and 212:
In 114 In 1E 25 2.5 2 2.25 In íEt
- Page 213 and 214:
Tabla 4.11: Valores de ln ‘E”M
- Page 215 and 216:
Tabla 4.13: Valores de In ‘E”M
- Page 217 and 218:
esultan ligeramente inferiores en l
- Page 219 and 220:
11M Tabla 4.15: Valores de IE/IM e
- Page 221 and 222:
epresentaciones de Arrhenius de los
- Page 223 and 224:
~ ~ [19 ¡14 2.25 1.75 ~ 2.25 ~ 1.7
- Page 225 and 226:
Tabla 4.18: Valores de In ‘E”M
- Page 227 and 228:
En la tabla 4.20 se han resumido lo
- Page 229 and 230:
o j c -o u’ E 4> o> -o -o o -c u)
- Page 231 and 232:
4.3.5. Estudio de las mezclas PCL+
- Page 233 and 234:
y revelando el entorno de la cadena
- Page 235 and 236:
de homopolímeros y en mezclas de p
- Page 237 and 238:
Tabla 4.25: Fracciones en volumen (
- Page 239 and 240:
24.- D.A. Holden y J.E. Guillet,
- Page 241 and 242:
70.- 1. Soutar, Ann. N.Y Acad. Scí
- Page 243 and 244:
5. RESUMEN Y CONCLUSIONES 1. Se ha
- Page 245 and 246:
8. Los valores negativos de los par