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1) Las mezclas, preparadas según el procedimiento ya descrito, se someten al primer barrido de temperaturas desde -900C a 1500C. II) La muestra se mantiene en el estado fundido alcanzado al finalizar el primer barrido durante diez minutos; posteriormente, se enfría a una velocidad de 100C/min hasta la temperatura de cristalización seleccionada (300C), manteniéndose a esta temperatura durante cuarenta y cinco minutos; después de este tratamiento la muestra se enfría rápidamente y se somete a un segundo barrido desde -900C a 1500C. III) Al finalizar el segundo barrido, la muestra después de permanecer en el estado fundido diez minutos, se enfría rápidamente hasta temperaturas lo suficientemente bajas, con el fin de eliminar al máximo posible la cristalización del sistema, realizándose entonces un tercer barrido desde el estado subenfriado hasta 1500 C, y repitiéndose de nuevo el mismo proceso, sometiendo la muestra a un último barrido de temperaturas idéntico al anterior. En los termogramas obtenidos por DSC para las muestras sometidas a los tratamientos anteriormente descritos, se han podido determinar temperaturas y entalpias de fusión así como la temperatura de transición vítrea de los componentes puros y de las mezclas binarias. En estos termogramas, para una velocidad de calentamiento dada, la ordenada es proporcional a la capacidad calorífica, C~, por lo que la transición vítrea del material puede detectarse como una variación o cambio en la pendiente de la línea base, mientras que los procesos de fusión se reflejan como un pico o transición de tipo endotérmico. En este trabajo se ha tomado como criterio para determinar la temperatura de transición vitrea el punto medio o punto de inflexión en la variación de 4; como temperatura de fusión el máximo del pico endotérmico y como entalpía de fusión el área bajo la curva endotérmica. 38
2.4 RESULTADOS Y DISCUSION Antes de comenzar la discusión de los resultados obtenidos, resulta conveniente recordar que las temperaturas de fusión correspondientes a las mezclas cristalizadas a una temperatura de cristalización, Tc, se han representado por Tm; las temperaturas de fusión en el equilibrio termodinámico de las mezclas de composición variable se han designado como Tm y por último, la temperatura de fusión en el equilibrio termodinámico de la PCL pura se ha representado por Tm 0. 2.4.1 Estudio calorimétrico de mezclas sometidas a los tratamientos térmicos 1 y II El análisis comparativo de los resultados obtenidos al someter las muestras a los tratamientos térmicos 1 y II ha tenido como objetivo poner de manifiesto diferencias de comportamiento térmico
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