Zeaxantina, Criptoxantina, Lutefna y Apiina, glucósido <strong>de</strong> la trihi.droxiflavona (21) , formado por el aglucón apigenina y los glúcidosapiosa y glucosa, el cual existe también en el apio y el perejil.El control <strong>de</strong> calidad <strong>de</strong>l pimentón compren<strong>de</strong>, por tanto, fuera <strong>de</strong>su i<strong>de</strong>ntificación microscópica (células amarillo-verdosas con engrosamientosen forma <strong>de</strong> circunvoluciones cerebrales y conglomeradosrojos) y las <strong>de</strong>terminaciones usuales <strong>de</strong> humedad (máx. 140/,), cenizas(máx. lo%), cenizas insolubles en HCI al 10% (máx. 1%) , fibra(máx. 20%) y extracto etéreo total (máx. 18%), la i<strong>de</strong>ntificación<strong>de</strong> sus componentes colorantes y <strong>de</strong> la capsaicina.En forma molida el pimentón pali<strong>de</strong>ce con facilidad en contactocon la luz y la humedad, pues es higroscópico, lo que hay que tomaren cuenta en su envase. Por esta circunstancia y por ser el pericarpiola parte condimenticia y coloreada, el público prefiere el pimentónfuertemente coloreado y <strong>de</strong> allf también el frau<strong>de</strong> frecuente <strong>de</strong> sutinción artificial con colorantes liposolubles, como el Rocd, entre losvegetales y los Sudanes entre los <strong>de</strong> anilina; lo que está prohibido.1. Para investigar la presencia <strong>de</strong> RocÚ se pue<strong>de</strong> pasar un extracto,hecho con éter <strong>de</strong> petróleo, a través <strong>de</strong> un tubo cromatográfico conóxido <strong>de</strong> aluminio (secado a 1iWC) y se agrega sobre éste una soluciónclorofórmica <strong>de</strong> SbCI3 al SO%, produciéndose una coloraciónazul-verdosa.2. Por otra parte, como reacción preliminar para investigar colorantessintéticos se pue<strong>de</strong> aprovechar la resistencia <strong>de</strong> las anilinas alácido nftrico: 5 g se calientan al baño <strong>de</strong> agua con 15 ml <strong>de</strong> alcoholy se filtra. 3 ml <strong>de</strong> filtrado se agitan con 6 ml <strong>de</strong> HNOs conc. y sevuelcan sobre 110 ml <strong>de</strong> agua, la cual quedará rosada, si hay anilina.Experiencias en la Cátedra (21) establecieron la siguiente técnicacromatográfica en capa <strong>de</strong>lgada para investigar colorantes sintéticosen el pimentón: 1 g <strong>de</strong> pimentón se macera durante 2 a 3 horas enetanol <strong>de</strong> 950; se filtra y se aplican gotas en una placa <strong>de</strong> vidrio, previamentecubierta con 0,9 ml por cm2 <strong>de</strong> una suspensión <strong>de</strong> talco,almidón <strong>de</strong> trigo y agua (7:0,4:30) y <strong>de</strong>secada horizontalmente durante24 horas. Como líquido <strong>de</strong> arrastre se usa metano1 y ácidoacético glacial (95 + 5 ). Después <strong>de</strong> una hora <strong>de</strong> <strong>de</strong>sarrollo el colorante<strong>de</strong>l pimentón produce una mancha alargada amarilla <strong>de</strong> Rfbajo y los colorantes <strong>de</strong> anilina dan manchas, rojas, <strong>de</strong> Rf alto.En cuanto a los colorantes propios <strong>de</strong> ají y pimentón, la ASTA (22)44
y la AOAC (23) <strong>de</strong>terminan el conjunto <strong>de</strong> los colorantes extraiblespor maceración <strong>de</strong> 100 mg <strong>de</strong> estos condimentos pulverizados y tamizadosen 100 ml <strong>de</strong> acetona durante 16 horas, a la temperatura ambientey la oscuridad. Luego se <strong>de</strong>termina la absorbancia a 460 nmusando un standard <strong>de</strong> comparación, formado por una solución <strong>de</strong>0,3005 g/l <strong>de</strong> K2Cr207 y 34,96 g/l <strong>de</strong> Coso4, (NJ&)zSO, + 6HzOen ácido sulfúrico 1,8 molar; o bien, un Standard <strong>de</strong> un filtro especial2030 <strong>de</strong>l Bureau of Standards, a 465 nm.También se pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>terminar separadamente por sus Rf: Capsorrubina(0,06), Capsantina (0,14) Zeaxantina (035) Luteína (0,40),Criptoxantina (0,60) y beta-caroteno (0,92) por cromatograffa encapa fina <strong>de</strong> Silicagel G. (activada 4 horas a 130%)(20). En estecaso es necesario saponificar previamente con una mezcla <strong>de</strong> éter yKOH alcohólica a 450C por una hora, con refrigerante <strong>de</strong> reflujo.Este extracto etéreo, una vez lavado y secado con Na2SOl se evaporaal vacío y en presencia <strong>de</strong> nitrógeno y el residuo seco se recoge enbenceno. Una alícuota se coloca como punto <strong>de</strong> partida en la placacromatográfica, usando como líquido <strong>de</strong> arrastre una mezcla <strong>de</strong> éter<strong>de</strong> petróleo, benceno, ácido acético y acetona (40 + 10 + 25 + 25).Para i<strong>de</strong>ntificar el principio picante, la Capsaicina, la FarmacopeaAlemana DAB 8 (40) prepara un extracto calentando a reflujo 0,5g <strong>de</strong> la especia molida con 5 ml <strong>de</strong> cloroformo por 10 min. 20 p1 <strong>de</strong>lfiltrado y a la vez 10 pl <strong>de</strong> una solución <strong>de</strong> comparación que contiene10 mg <strong>de</strong> capsaicina en 10 ml <strong>de</strong> metanol se aplican en una cromatoplaca<strong>de</strong> Silicagel GF 254. Se arrastra con éter etílico hasta una altura<strong>de</strong> 12 cm y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> evaporar el éter se marcan las zonas <strong>de</strong> fluores.cencia disminuida, coinci<strong>de</strong>ntes en ambas soluciones. Luego se pulverizacon una solución metanólica <strong>de</strong> dicloro-quinon-clorimid al 0,5%y <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> haberse evaporado el metanol, se expone la placa a losvapores amoniacales hasta aparición <strong>de</strong> color azul en las zonas marcadasanteriormente.El mismo fundamento tiene el método <strong>de</strong> valoración <strong>de</strong> la DAB 8,al aplicar un percolado clorofórmico <strong>de</strong> la especia (a no más <strong>de</strong>40%) sobre una cromatoplaca HF 254. Una vez marcadas las zonas<strong>de</strong> fluorescencia disminuida, se raspan éstas y se agitan en un tubo <strong>de</strong>centrífuga con mezcla caliente <strong>de</strong> cloroformo y etanol (1 + 2). Después<strong>de</strong> centrifugar y <strong>de</strong>cantar el líquido sobrenadante, se repite 4veces este tratamiento <strong>de</strong>l sedimento con cada vez 8 ml <strong>de</strong> la mezcla.Los lfquidos reunidos se evaporan al vacío, a no más <strong>de</strong> 400C y serecogen en isopropanol. Se mi<strong>de</strong> la extinción a 620 nm <strong>de</strong>l color45
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RABANO RUSTICANO(Rábano - Horse-ra
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turbio por un filtro plegado de pap
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