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G, arrastrando con benceno y metano1 (1 + i9), con saturación <strong>de</strong>cámara y se revela con ácido vainillin-sulfúrico al l%, el cual sediluye, antes <strong>de</strong> pulverizar, al 1:3 con etanol absoluto. Luego seseca la cromatoplaca a SOOC, pudiendo ubicarse los siguientes componentes;en or<strong>de</strong>n ascen<strong>de</strong>nte:Acido cinámico: en el punto <strong>de</strong> partida, como mancha grisáceaque pasa al ver<strong>de</strong>, al UV 365;LinaZoZ: como mancha azul-pardusca que pasa el amarillento-verdoso,al UV 365 con un Rf t 0,45;EugenoE: mancha <strong>de</strong> color café (pardo) que pasa al amarillo, alUV 365 a un Rf e 0,54;Al<strong>de</strong>hido cinámico: mancha gris que pasa al ver<strong>de</strong>-café al UV 365,a un Rf 3- 0,62.La esencia <strong>de</strong> canela común, como la <strong>de</strong> C. cassia, no contieneeugenol y presenta mayor contenido en al<strong>de</strong>hido cindrnico.2. El contenido <strong>de</strong> al<strong>de</strong>hido cinámico se pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>terminar, agregandoa 1 g <strong>de</strong> esencia 20 ml <strong>de</strong> la siguiente solución: 5 g <strong>de</strong> clorhidrato<strong>de</strong> hidroxilamina en 5 ml <strong>de</strong> agua caliente, luego completada a100 ml con etanol y neutralizada en presencia <strong>de</strong> azul <strong>de</strong> bromofenol.Los iones hidrógeno que se liberan, al formarse la aldoxima (- NOH)correspondiente se titulan luego con KOH alcohólica 0,5 N y azul<strong>de</strong> bromofenol al 0,4% hasta viraje al ver<strong>de</strong> oliva, persistente por5 min. (1 ml KOH 0,5 N = 66,l mg <strong>de</strong> al<strong>de</strong>hído cinámico) (37).3. Para valorar el eugenol se calientan al baño <strong>de</strong> agua, <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>lmatraz especial <strong>de</strong> Cassia (<strong>de</strong> 100 ml, con cuello <strong>de</strong> 120 X 8 mm,dividido en 0,l ml, siendo cónico el paso <strong>de</strong>l matraz al cuello: Fig. 2)5 ml <strong>de</strong> esencia con 70 mí <strong>de</strong> una mezcla <strong>de</strong> 1 parte <strong>de</strong> NaOH 3 Ncon 3 partes <strong>de</strong> agua, durante 10 min, bajo agitación frecuente.Como el eugenol forma fenolato soluble en agua. se lee la áismi.nución <strong>de</strong> volumen <strong>de</strong> la esencia, la cual se separa en el cuello <strong>de</strong>lmatraz, a las 24 horas, <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> haber agregado solución saturada<strong>de</strong> sal, golpeando y haciendo girar al matraz.Como los ácidos libres <strong>de</strong> la esencia también forman sales hidrosolubles,se <strong>de</strong>terminan por separado, por titulación con NaOH 0,l Ny rojo <strong>de</strong> fenol y se restan <strong>de</strong>l eugenol <strong>de</strong>terminado (1 ml NaOH 0,l N= 14,8 mg <strong>de</strong> ácido cinámico) (37) .4. La canela no <strong>de</strong>be presentar, a<strong>de</strong>más, más <strong>de</strong> 14% <strong>de</strong> humedad,<strong>de</strong> 7y0 <strong>de</strong> cenizas totales y <strong>de</strong> 2yo <strong>de</strong> cenizas insolubles en HC1 al 10%.96