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Las Especias - Universidad de Chile

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con la piperidina o hexa-hidro-piridina (1-piperoil-piperidina) (daseFig. 14).Como el sabor picante <strong>de</strong> esta especia se <strong>de</strong>be a la piperina, interesasu i<strong>de</strong>ntificación y valoración.Según E. Stahl (34) se macera 0,l g <strong>de</strong> pimienta molida en 1 ml<strong>de</strong> metanol y 5-10 p1 <strong>de</strong>l filtrado se aplican en una placa <strong>de</strong> SilicagelGF 254 usando como líquido <strong>de</strong> arrastre, benceno y acetato <strong>de</strong> etilo(70 + 30) . Se revela con mezcla <strong>de</strong>: 0,5 ml <strong>de</strong> ial<strong>de</strong>hfdo anísico, 10 ml<strong>de</strong> ácido acético glacial, 85 ml <strong>de</strong> metanol y 5 ml <strong>de</strong> HzSOl conc.Después <strong>de</strong> secar 5 min. a llOOC la piperina da una mancha amarillacon fluorescencia amarillo-verdosa (UV 365) a un Rf 02-0,3. Encambio, la cubebim (<strong>de</strong>l Piper cubeba, <strong>de</strong> calidad inferior) produceuna mancha azul con fluorescencia anaranjada, a un Rf 0,35-0,45.Para la <strong>de</strong>terminación cuantitativa <strong>de</strong> la piperina, la ASTA (22)prescribe la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong>l nitrógeno total según Kjeldahl enel extracto hecho con cloruro <strong>de</strong> metileno y el método espectrofoto-métrico. Este se basa en la medida <strong>de</strong>l complejo violeta que da elácido cromotrópico (ó 4,5-dihidroxi-2,7-naftaleno-disulfónico)mediosulfúrico con el formal<strong>de</strong>hído, resultante <strong>de</strong> la hidrólisis <strong>de</strong>l grupodioximetilénico <strong>de</strong> la piperina. Se parte <strong>de</strong> un extracto etanólico <strong>de</strong>la pimienta (0,5 g/lOO ml <strong>de</strong> etanol a reflujo por 3 horas) y completandoluego 100 ml. A la absorbancia a 580 nm se le resta aquella <strong>de</strong>un paralelo hecho con ácido cromotrópico solo y se multiplica ladiferencia por la constante 10,81.

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