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Las Especias - Universidad de Chile

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la industria los usa molidos. Se aplican para sazonar productos cárneosy marinos, pero también en confitería y bebidas alcohólicas.Componentes. Los Clavos <strong>de</strong> olor no <strong>de</strong>ben incluir más <strong>de</strong> 5% <strong>de</strong>pedúnculos y frutos <strong>de</strong> clavo. A<strong>de</strong>más, no <strong>de</strong>ben contener más <strong>de</strong> 15%<strong>de</strong> humedad, <strong>de</strong> 8% <strong>de</strong> cenizas totales, <strong>de</strong> 2% <strong>de</strong> cenizas insolublesen HC1 al 10% y <strong>de</strong> 10% <strong>de</strong> fibra. Por otra parte, los clavos <strong>de</strong>bencontener por lo menos 13% <strong>de</strong> esencia, la cual está constituida por70-90% <strong>de</strong> Eugenol (Fig. 15), acetil-eugenol que es el acetato <strong>de</strong> sugrupo fenólico y cariofileno, fuera <strong>de</strong> indicios <strong>de</strong> furfural y vainillina.El eugenol y su acetato se pue<strong>de</strong>n <strong>de</strong>terminar por el mdtodo<strong>de</strong>l matraz <strong>de</strong> Cassia (Fig. 2) como se <strong>de</strong>scribe para la esencia <strong>de</strong>canela pues el acetil-eugenol se saponifica también en el calentamientocon álcali.Como el acetil-eugenol Ealta en los pedúnculos y sólo existe enindicios en las hojas y frutos <strong>de</strong> la planta, pue<strong>de</strong> ser interesante lai<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> eqgenol y acetil-eugenol por cromatografía en capafina sobre Silicagel G, aplicando 2 ir1 <strong>de</strong> una solución alcohólica <strong>de</strong>la esencia al 10%. Como líquido <strong>de</strong> arrastre, la Farmacopea Helvé.tica V (38) recomienda la mezcla <strong>de</strong> bencina <strong>de</strong> petróleo y piridina(19 + 1) con saturación <strong>de</strong> cámara. Después <strong>de</strong> secar la uomatoplaca10 min al aire, se corre otra vez, se vuelve a secar al aire ya 85OC y se revela por pulverización con el siguiente reactivo: 0,5 ml<strong>de</strong> al<strong>de</strong>hido aobico, 85 ml <strong>de</strong> metanol, 10 ml <strong>de</strong> ácido acético glacialy 5 ml <strong>de</strong> ácido sulfúrico concentrado. Después <strong>de</strong> calentar algunosmin. a 80% el eugenol presenta una mancha violeta intensa que pasaal UV 165 nm al café claro, con Rf <strong>de</strong> unos 0,23 y el acetil-eugenolda, al revés, una mancha café que pasa al UV 365 nm al violeta conun Rf <strong>de</strong> unos 039.La Farmacopea Alemana DAB 8 (40) i<strong>de</strong>ntifica el eugenol en laesencia <strong>de</strong> clavos por la misma técnica cromatográfica <strong>de</strong>scrita parala carvona en la alcaravea (véase ésta), presentando el eugenol unamancha grisácea <strong>de</strong> un Rf -C 0,45-0,50 y el cariofileno una mancharojo-violeta <strong>de</strong> Rf -+ 0,8-0,9.Preserrcia <strong>de</strong> elementos trazas. Investigaciones recientes (27) han<strong>de</strong>mostrado el alto contenido <strong>de</strong> manganeso en los Clavos <strong>de</strong> olory en menor grado en el Cardomomo y jengibre que supera aGn sucontenido <strong>de</strong> hierro, <strong>de</strong> lo que se pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>ducir un posible po<strong>de</strong>r.acumulativo <strong>de</strong> estas 3 especias frente a este elemento traza esencial.72

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