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Introduction générale L’herpèsvirus humain de type 6 (HHV-6) appartient à la famille des Herpesviridae, qui regroupe plus d’une centaine d’herpèsvirus infectant animaux ou humains (Braun et al., 1997). Huit herpèsvirus sont actuellement identifiés comme strictement humains. Ceux-ci sont regroupés en 3 sous-familles nommées -, -, et -herpesvirinae, suivant certains critères tels que les propriétés de croissance in vitro, les sites de latence in vivo, la taille et la structure du génome viral (De Bolle et al., 2005). Les herpès simplex virus 1 et 2 (HSV1 et HSV2) et le virus de la varicelle et du zona (VZV) appartiennent à la sous-famille des Alphaherpesvinae, le cytomégalovirus humain (HCMV) et les herpèsvirus humains de type 6 et 7 (HHV-6 et HHV-7) à la sous-famille des Betaherpesvirinae, alors que les Gammaherpesvrinirae regroupent le virus d’Epstein et Barr (EBV) et l’herpèsvirus humain de type 8 (HHV-8) (Tableau 1). Comme tous les Herpesviridae, l’HHV-6 est caractérisé par une primo-infection suivie d’une phase de latence, au cours de laquelle le virus est présent mais ne se réplique pas. Cette latence peut être entrecoupée d’épisodes de réactivation, pendant lesquels le virus reprend son cycle de réplication et produit des particules infectieuses. L’HHV-6 est associé au syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse. En effet, de nombreux cas cliniques décrivent une réactivation de ce virus, et la symtomatologie de cette pathologie ressemble de façon surprenante à celle de l’exanthème subit, maladie dont est responsable l’HHV-6. Cependant le rôle de ce virus dans ce syndrome est encore peu connu et les mécanismes par lesquels il intervient restent à définir. Par ailleurs, l’implication de l’HHV-6 dans le lymphome de Hodgkin, bien que non reconnue officiellement, est sujette à étude depuis sa découverte en 1986. La protéine virale DR7, présentant des propriétés oncogéniques, est étudiée au sein du laboratoire de virologie de la faculté de pharmacie de Limoges, notamment au niveau de son action sur le comportement cellulaire, afin de définir son rôle dans la lymphomagenèse de la maladie de Hodgkin. 11
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in the IkappaBalpha gene in the mal
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Renne, C., Martin-Subero, J. I., Ei
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y polymerase chain reaction in chil
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Young, L. S. & Murray, P. G. (2003)
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