THESE UNIQUE El Hassane Kéhien-Piho TOU - Nutridev
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Matériels et méthodes<br />
II.3.2. Observations et mesures effectuées<br />
Les bouillies ont été préparées suivant les deux différents procédés et leur consistance a été<br />
mesurée à 45°C à l’aide d’un consistomètre Bostwick (en mm/30s). Pendant la décantation,<br />
les cinétiques d’acidification des pâtes ont été enregistrées à l’aide d’un pH-mètre enregistreur<br />
(WTW 340i) afin de suivre le déroulement de la fermentation. Les cinétiques de fermentation<br />
et l’évolution de la microflore ont été étudiées pour mieux caractériser les procédés modifiés.<br />
La méthodologie de cette étude a été clairement détaillée par Tou et al, (article accepté).<br />
II.3.3. Etude de la valeur nutritionnelle des bouillies issues des procédés modifiés<br />
Les bouillies issues des procédés modifiés mis en oeuvre trois fois ont été prélevées,<br />
conservées au congélateur (-20°C) puis lyophilisées. Les bouillies lyophilisées ont ensuite été<br />
apportées au laboratoire de l’UR106 de Montpellier où ont été effectuées les analyses de<br />
composition globale (protéines, lipides, cendres et fibres totales) et de teneur en phytates. La<br />
teneur en sucres et en énergie des bouillies ont été calculées (Tou et al, article accepté).<br />
II.3.4. Etude des cinétiques de fermentation dans les procédés modifiés<br />
Cette étude, cinétique de la fermentation au cours des procédés modifiés, vient en<br />
complément de la caractérisation détaillée de ces procédés afin d’évaluer les éventuelles<br />
influences des modifications de procédés sur le déroulement de la fermentation. Cette étude a<br />
été menée conjointement à l’étude sur l’amélioration de la valeur nutritionnelle des bouillies<br />
fermentées dont elle faisait partie intégrante.<br />
Méthodologie<br />
La méthodologie de cette étude a été décrite par Tou et al, (article accepté) et les informations<br />
ci-dessous sont des compléments à cette description.<br />
Trempage<br />
A t=0 et à toutes les 4 heures, pendant les 16 heures de trempage, le surnageant de trempage<br />
est prélevé dans des micro-tubes eppendorf (environ 1,5 ml) auxquels est ajouté de l’acide<br />
sulfurique 2N et qui sont centrifugés afin de bloquer la fermentation avant de les congeler<br />
pour des analyses ultérieures. On a prélevé des échantillons en double pour le dosage des<br />
sucres et des acides organiques.<br />
Décantation<br />
A t=0 et à 6, 12 et 24 h, la pâte en cours de fermentation est prélevée dans des micro-tubes<br />
eppendorf (environ 1,5 ml) auxquels est ajouté de l’acide sulfurique 2N et qui sont centrifugés<br />
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