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THESE UNIQUE El Hassane Kéhien-Piho TOU - Nutridev

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Matériels et méthodes<br />

II.3.2. Observations et mesures effectuées<br />

Les bouillies ont été préparées suivant les deux différents procédés et leur consistance a été<br />

mesurée à 45°C à l’aide d’un consistomètre Bostwick (en mm/30s). Pendant la décantation,<br />

les cinétiques d’acidification des pâtes ont été enregistrées à l’aide d’un pH-mètre enregistreur<br />

(WTW 340i) afin de suivre le déroulement de la fermentation. Les cinétiques de fermentation<br />

et l’évolution de la microflore ont été étudiées pour mieux caractériser les procédés modifiés.<br />

La méthodologie de cette étude a été clairement détaillée par Tou et al, (article accepté).<br />

II.3.3. Etude de la valeur nutritionnelle des bouillies issues des procédés modifiés<br />

Les bouillies issues des procédés modifiés mis en oeuvre trois fois ont été prélevées,<br />

conservées au congélateur (-20°C) puis lyophilisées. Les bouillies lyophilisées ont ensuite été<br />

apportées au laboratoire de l’UR106 de Montpellier où ont été effectuées les analyses de<br />

composition globale (protéines, lipides, cendres et fibres totales) et de teneur en phytates. La<br />

teneur en sucres et en énergie des bouillies ont été calculées (Tou et al, article accepté).<br />

II.3.4. Etude des cinétiques de fermentation dans les procédés modifiés<br />

Cette étude, cinétique de la fermentation au cours des procédés modifiés, vient en<br />

complément de la caractérisation détaillée de ces procédés afin d’évaluer les éventuelles<br />

influences des modifications de procédés sur le déroulement de la fermentation. Cette étude a<br />

été menée conjointement à l’étude sur l’amélioration de la valeur nutritionnelle des bouillies<br />

fermentées dont elle faisait partie intégrante.<br />

Méthodologie<br />

La méthodologie de cette étude a été décrite par Tou et al, (article accepté) et les informations<br />

ci-dessous sont des compléments à cette description.<br />

Trempage<br />

A t=0 et à toutes les 4 heures, pendant les 16 heures de trempage, le surnageant de trempage<br />

est prélevé dans des micro-tubes eppendorf (environ 1,5 ml) auxquels est ajouté de l’acide<br />

sulfurique 2N et qui sont centrifugés afin de bloquer la fermentation avant de les congeler<br />

pour des analyses ultérieures. On a prélevé des échantillons en double pour le dosage des<br />

sucres et des acides organiques.<br />

Décantation<br />

A t=0 et à 6, 12 et 24 h, la pâte en cours de fermentation est prélevée dans des micro-tubes<br />

eppendorf (environ 1,5 ml) auxquels est ajouté de l’acide sulfurique 2N et qui sont centrifugés<br />

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