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stattfin<strong>de</strong>n. Damit ist bei <strong>de</strong>r Elektrolyse die Kombination von (+)-Pol und (−)-Pol<br />
umgedreht: <strong>de</strong>r (+)-Pol ist die Ano<strong>de</strong> und <strong>de</strong>r (−)-Pol die Katho<strong>de</strong>.<br />
Bei <strong>de</strong>n Elektrolysen gibt es häufig mehrere Reaktionsmöglichkeiten. In unserem Beispiel<br />
kann sich Zinkbromid zersetzen, aber ebenso Wasser reagieren:<br />
also: mögliche Oxidationen an <strong>de</strong>r Ano<strong>de</strong>, <strong>de</strong>m (+)-Pol:<br />
1.) 2 Br − → Br 2 l<br />
2.) O 2 + 2 H 2 O + 4 e − ⇋ 4 OH − (E° = 0,4 V, gilt für c (OH − ) = 1 mol/L)<br />
bzw. analog: O 2 + 4 H + + 4 e − ⇋ 2 H 2 O (E° = 1,23 V, gilt für c (H + ) = 1 mol/L)<br />
mögliche Reduktionen an <strong>de</strong>r Katho<strong>de</strong>, <strong>de</strong>m (−)-Pol:<br />
3.) Zn 2+ aq + 2 e − → Zn s<br />
4.) 2 H + + 2 e − ⇋ H 2 (E° = 0 V, gilt für c (H + ) = 1 mol/L)<br />
bzw. analog: 2 H 2 O + 2 e − ⇋ H 2 + 2 OH − (E° = − 0,83 V, gilt für c (OH − ) = 1 mol/L)<br />
Berechnung <strong>de</strong>r theoretischen Abscheidungspotenziale<br />
Zur Entscheidung, welche <strong>de</strong>r möglichen Reaktionen abläuft, berechnet man die<br />
Abscheidungspotenziale (in Analogie zu <strong>de</strong>n Halbzellenpotenzialen <strong>de</strong>r galvanischen Zelle)<br />
<strong>de</strong>r einzelnen Vorgänge mit <strong>de</strong>r Nernst’schen Gleichung:<br />
für c (ZnBr 2 ) = 0,1 mol/L:<br />
zu 1.)<br />
zu 2.)<br />
zu 3.)<br />
zu 4.)<br />
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