Chemie im Download - schule.erzbistum-koeln.de
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2. Addition von Alkanolen (Durch Zugabe von H + als Katalysator wird <strong>de</strong>r<br />
nucleophile Angriff erleichtert)<br />
Das entstan<strong>de</strong>ne Halbacetal bzw. Halbketal reagiert in<br />
alkoholischer Lösung sofort weiter zum Acetal bzw. Ketal:<br />
Ein Beispiel: Auf diese Weise wird bei weiteren Reaktionen die<br />
Carbonylgruppe vor unerwünschten Reaktionen geschützt.<br />
3. Addition von Carbanionen: Aldoladdition<br />
Setzt man Alkanale bzw. Alkanone mit sich selbst bzw. an<strong>de</strong>ren Alkanalen o<strong>de</strong>r Alkanonen<br />
unter Zugabe von OH − um, so bil<strong>de</strong>n sich „D<strong>im</strong>ere". Je nach Reaktivität <strong>de</strong>r eingesetzten Edukte<br />
kann es auch zur Bildung von gummiartigen, elastischen Polymeren kommen, wenn man<br />
Alkanale/one mit Laugen stehen lässt:<br />
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