Weissbuch Version August 2013
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Definitionen<br />
Replikation: Nachweis von HCV mittels PCR, in situ Hybridisierung<br />
oder Immunhistochemie im Plasma.<br />
• Asymptomatisch:<br />
– Normale Transaminasen<br />
– Keine Leberstrukturveränderung im Ultraschall, Fibroscan,<br />
evtl. normale Biopsie<br />
– Nachweis von HCV Replikation<br />
• Definitive Erkrankung<br />
– Histopathologie<br />
– > 6 Monate Nachweis von HCV Replikation<br />
– Erhöhte Leberenzyme<br />
Diagnostik<br />
• Bei HCV-AK positiv<br />
• PCR im Plasma auf HCV und einmalig Genotyp bestimmen<br />
• Leberstrukturveränderungen im Ultraschall, Fibroscan<br />
• Histologie<br />
• Bei Patienten, die über 6 Monate PCR negativ waren, ist eine<br />
Hepatitis C unwahrscheinlich. Deshalb sollte bei erhöhten<br />
Transaminasen nach anderen Ursachen gesucht werden und<br />
eine Biopsie angestrebt werden. HCV PCR nur bei V.a. Neuansteckung.<br />
HCV Therapie<br />
• Eine engmaschige Monitorisierung sollte bei Langzeitüberlebenden<br />
durchgeführt werden.<br />
• Therapie nach 6 Monaten nach HSCT gemäss Rücksprache<br />
mit Hepatologen.<br />
4.2.14. Gastrointestinale Viren<br />
Noro-, Coxsackie-, Echo-, Rota-, Adeno- und Astroviren sind<br />
die häufigsten Viren, die eine Gastroenteritis verursachen.<br />
Infek tionen werden grundsätzlich fäkal-oral übertragen.<br />
Bei HSCT Patienten können beispielsweise Echoviren auch<br />
andere Organsysteme befallen wie Lunge oder ZNS. Zudem<br />
können die Symptomatik der Enteritis sowie die Virusausscheidung<br />
verlängert sein (3 Monate). Rotavirus Infekte<br />
können besonders im Kindesalter schwer verlaufen.<br />
Definitionen<br />
• Asymptomatische Replikation<br />
• Symptomatisch<br />
Diagnostik<br />
• Spezifische PCR im Stuhl, allenfalls Multiplex-PCR<br />
Spezifische Therapie<br />
• Symptomatisch<br />
• Kontaktisolation gemäss Hygienerichtlinien HRL 03.13<br />
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