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Weissbuch Version August 2013

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3. Keimspektrum<br />

Hospitalisation < 5 Tage, keine Risikofaktoren **:<br />

gleich wie CAP (siehe dort)<br />

Hospitalisation ≥ 5 Tage u / o Risikofaktoren **:<br />

nosokomiale Flora (lokale Epidemiologie: Keime + Resistenz)<br />

** Risikofaktoren:<br />

Antibiotika in den letzten 90 Tagen<br />

Hohe Rate von Antibiotika-Resistenzen in der Umgebung<br />

(Reise, Herkunft)<br />

HcAP (mit Ausnahme Alters- / Pflegeheim)<br />

Familienmitglied mit kolonisierendem multiresistentem Keim<br />

Immunsuppression<br />

Spitalkeime USB:<br />

Häufig: Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae,<br />

Enterobacter aerogenes, Serratia marcescens<br />

Seltener: Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii,<br />

Stenotrophomonas maltophilia<br />

Bei uns sehr selten, aber bei vorgängigen Hospitalisationen in<br />

Spitälern aus Endemiegebieten dran denken: MRSA, Acinetobacter<br />

Resistenzlage USB: siehe http://www.labormedizin-uhbs.ch/<br />

abteilungen/mikrobiologie/default.htm<br />

4. Diagnostik<br />

Die Diagnose einer nosokomialen Pneumonie ist schwierig, da<br />

klinische Symptome und Zeichen oft unspezifisch sind, resp. von<br />

anderen Krankheitssymptomen überlagert werden.<br />

• Anamnese<br />

Husten, Auswurf oder Verfärbung des Trachealsekrets<br />

• Klinik<br />

Fieber, Tachypnoe, Bronchialatmen, Rasselgeräusche,<br />

Dämpfung, Sättigungsabfall<br />

• Röntgen-Thorax<br />

CT Thorax nur bei schwerer Immun­suppression<br />

• Mikrobiologie<br />

Blutkulturen (hohe Spezifität, tiefe Sensitivität) Respiratorisches<br />

Material: Sputum (wenn möglich), Trachealsekret<br />

(beim ­Intubierten), BAL je nach Schweregrad, Immunsuppression,<br />

geschützte Bürste (Vorteil v. a. für Anaerobier)<br />

Semi-quantitative Kulturen: Wird bei Sputum und<br />

Trachealaspirat durchgeführt. Aussagekraft identisch wie<br />

quantitative Kulturen. Als relevant gelten «massenhaft»<br />

und «mässig»<br />

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