ESTUDIO COMPARATIVO DE ESTABILIDAD FISICOQUíMICA Y ...

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CONCLUSIÓN PRÁCTICA <strong>DE</strong> LOS DATOS OBTENIDOS EN LA FORMULACIÓN VIII - El principio activo se mantiene estable durante el almacenamiento a temperatura ambiente y a 350 C. Por el contrario, a 450 C se detecta un proceso degradativo muy lento. - Los caracteres organolépticos iniciales, se conservan durante el almacenamiento a temperatura ambiente. Por el contrario, a 350 C y 450 C se observa exudación y ausencia de homogeneidad a partir del quinto mes de almacenamiento. El pH tiende a incrementarse en el transcurso del estudio. - La consistencia aumenta en las muestras almacenadas a 350 C, aunque se conserva el comportamiento penetrométrico inicial. Por el contrario, en las muestras almacenadas a 450 C se altera el comportamiento penetrométrico y disminuye la velocidad de penetración. La velocidad de penetración presentó un valor semejante al de las Formulaciones 1 y II. El valor de la ordenada en el origen del ajuste logarítmico fue similar al obtenido en las Formulaciones III y IV. - La extensibilidad es similar en las muestras almacenadas a las diferentes temperaturas de estudio. La pendiente del ajuste lineal fue semejante a la obtenida en la Formulación IV. - La fluidez del vehículo de la formulación no se afecta por el almacenamiento a temperaturas elevadas. - El comportamiento reológico corresponde a un fluido no newtoniano, pseudoplástico y tixotrópico. Se observa una disminución en la viscosidad aparente, que está en función del incremento de la temperatura de almacenamiento. 549
El tamaño de partícula es semejante en las muestras sometidas a las diferentes temperaturas de estudio. La cesión a través de membrana del ketoprofeno se ajustó al modelo cinético de orden cero y se detectó un incremento en la velocidad de liberación del principio activo en las muestras almacenadas a 450 C. El ketoprofeno cedido después de una hora de ensayo fue similar al liberado por las Formulaciones IV, V, VI y VII. La liberación de ketoprofeno transcurridas dos horas de ensayo fue similar a la observada en las Formulaciones V, VI y VII. El ketoprofeno cedido a las tres horas de ensayo fue similar al liberado por las Formulaciones V y VII. La velocidad de liberación del ketoprofeno fue semejante al obtenido en la Formulación VII. 550
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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID F
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BIBLIOGRAFíA ABDALLAH, O.Y.; WAFAE
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Isolated Perfused Porcine 5km Flap
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ESTUDIO COMPARATIVO DE ESTABILIDAD FISICOQUíMICA Y ...

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