Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas
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CIENCIA<br />
sugiere la teoría <strong>de</strong> que esos dos elementos, colesterol<br />
y ácido ascórbko están íntimamente relacionados con<br />
el proceso <strong>de</strong> síntesis <strong>de</strong> las hormonas <strong>de</strong> la corteza<br />
suprarrenal.—(Dep. <strong>de</strong> Química Fisiológica. Univ. <strong>de</strong><br />
Yale, New Haven. Com.).—SARA GARCÍA IGLESIAS-<br />
Actividad glucogénica <strong>de</strong> ciertos esteroi<strong>de</strong>s cristalinos<br />
<strong>de</strong> la corteza suprarrenal administrados solos y<br />
con extractos corticales a ratas a dieta, adrenalectomiradas<br />
y normales. OLSON, R. E.. S. A. THAYER y L. J.<br />
Kopp, The glycogenic activity of certain crystalline<br />
steroids of the adrenal cortex when administered 'singly<br />
and icith cortical extract to fasted, normal and adrenalectomired<br />
rats. Endocrinology XXXV: 464, Boston,<br />
1944.<br />
Determinan la actividad glucogénica <strong>de</strong> seis hormonas<br />
cristalizadas <strong>de</strong> la corteza suprarrenal, por un nuevo<br />
método, encontrando como la más activa la 17-oxicorticosterona.<br />
mientras que el acetato <strong>de</strong> <strong>de</strong>soxicorticosterona<br />
y el a/o-pregnanpentol-3,11, 17,20,21 resultaron<br />
inactivos.<br />
La administración simultánea <strong>de</strong> corticosterona y<br />
<strong>de</strong> 17-oxicorticosterona produce un aumento <strong>de</strong> la potencia.—(Lab.<br />
Químico Biológico y Dep. Biología, Univ.<br />
<strong>de</strong> St. Louis, Missouri).—F. GIRAL.<br />
FARMACOLOGÍA<br />
Disminución <strong>de</strong>l número normal <strong>de</strong> eritrocitos mediante<br />
lecitina <strong>de</strong> soja o colina, DAVIS, J. E-, Depression<br />
of the normal erythrocyte number by soybean lecithin<br />
or choline. Amer. J. Physiol. CXL1I: 65, Baltimore,<br />
1944.<br />
En 1939, el autor encontró que la colina es capaz<br />
<strong>de</strong> contrarrestar la policitexnia experimental producida<br />
en perros por ingestión <strong>de</strong> cobalto o por exposición<br />
diaria a presiones atmosféricas bajas, pero que<br />
no producía tal efecto en perros normales, administrada<br />
durante un período <strong>de</strong> 5 a 7 días. Suponiendo que el<br />
mecanismo <strong>de</strong> acción estriba en elevar el suministro<br />
<strong>de</strong> sangre (y <strong>de</strong> oxígeno) a la médula ósea gracias a<br />
su acción vasodilatadora y teniendo en cuenta que la<br />
médula ósea presenta cierta inercia en los cambios<br />
<strong>de</strong> actividad, intenta comprobar si una administración<br />
<strong>de</strong> colina durante un período más largo podría<br />
disminuir también el número <strong>de</strong> glóbulos rojos en<br />
perros normales. Los experimentos realizados <strong>de</strong>muestran<br />
que, en efecto, tanto la lecitina <strong>de</strong> soja como el<br />
cloruro <strong>de</strong> colina (dosis: 8 mg/Kg.) administradas a<br />
perros normales producen una disminución <strong>de</strong>l número<br />
<strong>de</strong> eritrocitos, necesitándose para ello un plazo superior<br />
a <strong>10</strong> días.—(Dep. <strong>de</strong> Fisiología y Farmacología. Univ. <strong>de</strong><br />
Arkansas. Little Rock).—F. GIRAL.<br />
Amidas, aminas y compuestos relacionados como diuréticos.<br />
LIPSCHITZ, W. L. y Z. HAOIDIAN, Ami<strong>de</strong>s, amines<br />
and related compounds as diuretics. J. Pharmacol.<br />
Exper. Therap. LXXXI: 84. Baltimore, 1944.<br />
De un ensayo comparativo sobre el po<strong>de</strong>r diurético<br />
<strong>de</strong> 70 aminas, amidas, ureas y pirimidinas, resultan con<br />
una extraordinaria actividad la a<strong>de</strong>nina y la formoguanamina,<br />
respectivamente 139 y 347 veces más potentes<br />
que la urea,—(Labs. Ce<strong>de</strong>rle, Pearl River, N. Y.).—<br />
F. GIRAL.<br />
I<br />
Actividad anestésica <strong>de</strong> los isómeros cis-trans <strong>de</strong><br />
la triclormetili<strong>de</strong>nglicerina. BUTLER, T. C, Anesthetic<br />
activity of the cis-trans isomers of tricoloroethyli<strong>de</strong>ne<br />
glycerol. J. Pharmacol. Exper. Therap. LXXXI: 72, Baltimore,<br />
1944.<br />
La tricloroetili<strong>de</strong>nglicerina ha sido separada en dos<br />
isómeros cis-trans. Ambos isómeros tiene un po<strong>de</strong>r anes-<br />
M,C—CM-CMjON<br />
tésico equivalente entre sí y equivalente al <strong>de</strong>l tribromoetanol<br />
(avertina, tisulina), pero muestran una toxicidad<br />
mayor.—(Dep. <strong>de</strong> Farmacología, Univ. Van<strong>de</strong>rbilt,<br />
Nashville. Term.).—F. GIRAL.<br />
Derivados <strong>de</strong> la piperidina. Parte I. Lobelano y<br />
compuestos relacionados. LEE, J- y W. FREUDENBERG,<br />
Piperidine <strong>de</strong>rivatives. Part l. Lobelan and related compounds.<br />
J. Org. Chem. IX: 537, Baltimore, 1944.<br />
El lobelano, o I-metiI-2,6-difenetilpiperidina (II)<br />
pue<strong>de</strong> consi<strong>de</strong>rarse como la base fundamental <strong>de</strong> la que<br />
<strong>de</strong>rivan los principales alcaloi<strong>de</strong>s <strong>de</strong> Lobelia inflata,<br />
incluso el más importante o lobelina (I), caracterizados<br />
todos ellos por una intensa acción analéptica. Al<br />
mismo tiempo, el lobelano (II) se halla en estrecha<br />
relación con la di-(y-fenilpropil)-metil-amina (III), que<br />
representa el prototipo <strong>de</strong> un interesante grupo <strong>de</strong> sustancias<br />
espasmolíticas.<br />
Estudian la síntesis <strong>de</strong>l lobelano (II) y <strong>de</strong> <strong>de</strong>rivados<br />
suyos, preparando por primera vez numerosas sustancias<br />
nuevas que someten a un <strong>de</strong>tenido estudio farmacológico.<br />
En general todos estos <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong>l lobelano<br />
muestran una intensa acción espasmo! ítica tanto<br />
neurotrópica (tipo atropina), como musculotrópica (tipo<br />
papaverina). De todos ellos, el más activo es el<br />
compuesto IV, un p, p'-dimetoxi-Iobelano, que tiene 1/<strong>10</strong><br />
la actividad <strong>de</strong> la atroina y 7 veces la actividad <strong>de</strong> la<br />
papaverina. El lobelano mismo posee ambas acciones,<br />
pero más débiles.<br />
Varios <strong>de</strong> estos compuestos muestran un efecto<br />
analéptico" como la lobelina: El mismo comupuesto IV<br />
es tan activo como la lobelina (I) y todavía más activo<br />
es el producto <strong>de</strong> <strong>de</strong>smetilar IV o sea un p, p'-dimetoxiti(?r-lobelano.<br />
En todos estos compuestos, a medida que<br />
aumenta el p, mol. <strong>de</strong>l alquilo en N, disminuye la<br />
actividad.