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Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

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CIENCIA<br />

sugiere la teoría <strong>de</strong> que esos dos elementos, colesterol<br />

y ácido ascórbko están íntimamente relacionados con<br />

el proceso <strong>de</strong> síntesis <strong>de</strong> las hormonas <strong>de</strong> la corteza<br />

suprarrenal.—(Dep. <strong>de</strong> Química Fisiológica. Univ. <strong>de</strong><br />

Yale, New Haven. Com.).—SARA GARCÍA IGLESIAS-<br />

Actividad glucogénica <strong>de</strong> ciertos esteroi<strong>de</strong>s cristalinos<br />

<strong>de</strong> la corteza suprarrenal administrados solos y<br />

con extractos corticales a ratas a dieta, adrenalectomiradas<br />

y normales. OLSON, R. E.. S. A. THAYER y L. J.<br />

Kopp, The glycogenic activity of certain crystalline<br />

steroids of the adrenal cortex when administered 'singly<br />

and icith cortical extract to fasted, normal and adrenalectomired<br />

rats. Endocrinology XXXV: 464, Boston,<br />

1944.<br />

Determinan la actividad glucogénica <strong>de</strong> seis hormonas<br />

cristalizadas <strong>de</strong> la corteza suprarrenal, por un nuevo<br />

método, encontrando como la más activa la 17-oxicorticosterona.<br />

mientras que el acetato <strong>de</strong> <strong>de</strong>soxicorticosterona<br />

y el a/o-pregnanpentol-3,11, 17,20,21 resultaron<br />

inactivos.<br />

La administración simultánea <strong>de</strong> corticosterona y<br />

<strong>de</strong> 17-oxicorticosterona produce un aumento <strong>de</strong> la potencia.—(Lab.<br />

Químico Biológico y Dep. Biología, Univ.<br />

<strong>de</strong> St. Louis, Missouri).—F. GIRAL.<br />

FARMACOLOGÍA<br />

Disminución <strong>de</strong>l número normal <strong>de</strong> eritrocitos mediante<br />

lecitina <strong>de</strong> soja o colina, DAVIS, J. E-, Depression<br />

of the normal erythrocyte number by soybean lecithin<br />

or choline. Amer. J. Physiol. CXL1I: 65, Baltimore,<br />

1944.<br />

En 1939, el autor encontró que la colina es capaz<br />

<strong>de</strong> contrarrestar la policitexnia experimental producida<br />

en perros por ingestión <strong>de</strong> cobalto o por exposición<br />

diaria a presiones atmosféricas bajas, pero que<br />

no producía tal efecto en perros normales, administrada<br />

durante un período <strong>de</strong> 5 a 7 días. Suponiendo que el<br />

mecanismo <strong>de</strong> acción estriba en elevar el suministro<br />

<strong>de</strong> sangre (y <strong>de</strong> oxígeno) a la médula ósea gracias a<br />

su acción vasodilatadora y teniendo en cuenta que la<br />

médula ósea presenta cierta inercia en los cambios<br />

<strong>de</strong> actividad, intenta comprobar si una administración<br />

<strong>de</strong> colina durante un período más largo podría<br />

disminuir también el número <strong>de</strong> glóbulos rojos en<br />

perros normales. Los experimentos realizados <strong>de</strong>muestran<br />

que, en efecto, tanto la lecitina <strong>de</strong> soja como el<br />

cloruro <strong>de</strong> colina (dosis: 8 mg/Kg.) administradas a<br />

perros normales producen una disminución <strong>de</strong>l número<br />

<strong>de</strong> eritrocitos, necesitándose para ello un plazo superior<br />

a <strong>10</strong> días.—(Dep. <strong>de</strong> Fisiología y Farmacología. Univ. <strong>de</strong><br />

Arkansas. Little Rock).—F. GIRAL.<br />

Amidas, aminas y compuestos relacionados como diuréticos.<br />

LIPSCHITZ, W. L. y Z. HAOIDIAN, Ami<strong>de</strong>s, amines<br />

and related compounds as diuretics. J. Pharmacol.<br />

Exper. Therap. LXXXI: 84. Baltimore, 1944.<br />

De un ensayo comparativo sobre el po<strong>de</strong>r diurético<br />

<strong>de</strong> 70 aminas, amidas, ureas y pirimidinas, resultan con<br />

una extraordinaria actividad la a<strong>de</strong>nina y la formoguanamina,<br />

respectivamente 139 y 347 veces más potentes<br />

que la urea,—(Labs. Ce<strong>de</strong>rle, Pearl River, N. Y.).—<br />

F. GIRAL.<br />

I<br />

Actividad anestésica <strong>de</strong> los isómeros cis-trans <strong>de</strong><br />

la triclormetili<strong>de</strong>nglicerina. BUTLER, T. C, Anesthetic<br />

activity of the cis-trans isomers of tricoloroethyli<strong>de</strong>ne<br />

glycerol. J. Pharmacol. Exper. Therap. LXXXI: 72, Baltimore,<br />

1944.<br />

La tricloroetili<strong>de</strong>nglicerina ha sido separada en dos<br />

isómeros cis-trans. Ambos isómeros tiene un po<strong>de</strong>r anes-<br />

M,C—CM-CMjON<br />

tésico equivalente entre sí y equivalente al <strong>de</strong>l tribromoetanol<br />

(avertina, tisulina), pero muestran una toxicidad<br />

mayor.—(Dep. <strong>de</strong> Farmacología, Univ. Van<strong>de</strong>rbilt,<br />

Nashville. Term.).—F. GIRAL.<br />

Derivados <strong>de</strong> la piperidina. Parte I. Lobelano y<br />

compuestos relacionados. LEE, J- y W. FREUDENBERG,<br />

Piperidine <strong>de</strong>rivatives. Part l. Lobelan and related compounds.<br />

J. Org. Chem. IX: 537, Baltimore, 1944.<br />

El lobelano, o I-metiI-2,6-difenetilpiperidina (II)<br />

pue<strong>de</strong> consi<strong>de</strong>rarse como la base fundamental <strong>de</strong> la que<br />

<strong>de</strong>rivan los principales alcaloi<strong>de</strong>s <strong>de</strong> Lobelia inflata,<br />

incluso el más importante o lobelina (I), caracterizados<br />

todos ellos por una intensa acción analéptica. Al<br />

mismo tiempo, el lobelano (II) se halla en estrecha<br />

relación con la di-(y-fenilpropil)-metil-amina (III), que<br />

representa el prototipo <strong>de</strong> un interesante grupo <strong>de</strong> sustancias<br />

espasmolíticas.<br />

Estudian la síntesis <strong>de</strong>l lobelano (II) y <strong>de</strong> <strong>de</strong>rivados<br />

suyos, preparando por primera vez numerosas sustancias<br />

nuevas que someten a un <strong>de</strong>tenido estudio farmacológico.<br />

En general todos estos <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong>l lobelano<br />

muestran una intensa acción espasmo! ítica tanto<br />

neurotrópica (tipo atropina), como musculotrópica (tipo<br />

papaverina). De todos ellos, el más activo es el<br />

compuesto IV, un p, p'-dimetoxi-Iobelano, que tiene 1/<strong>10</strong><br />

la actividad <strong>de</strong> la atroina y 7 veces la actividad <strong>de</strong> la<br />

papaverina. El lobelano mismo posee ambas acciones,<br />

pero más débiles.<br />

Varios <strong>de</strong> estos compuestos muestran un efecto<br />

analéptico" como la lobelina: El mismo comupuesto IV<br />

es tan activo como la lobelina (I) y todavía más activo<br />

es el producto <strong>de</strong> <strong>de</strong>smetilar IV o sea un p, p'-dimetoxiti(?r-lobelano.<br />

En todos estos compuestos, a medida que<br />

aumenta el p, mol. <strong>de</strong>l alquilo en N, disminuye la<br />

actividad.

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