Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas
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CIENCIA<br />
nitrosoaminocetona a partir <strong>de</strong> óxido <strong>de</strong> mesitilo. por<br />
reacción con metilamina y subsiguiente nitrosación. Estos<br />
nuevos métodos nos parecen excesivamente complejos,<br />
y no parecen tener ventajas fundamentales<br />
sobre el simple procedimiento a través <strong>de</strong> nitroso-metilurea,<br />
generalmente utilizado.<br />
Varias <strong>de</strong> las sustancias cuya preparación se <strong>de</strong>scribe,<br />
están relacionadas entre sí, p. ej., nitro sobenceno,<br />
ác. fenilarobenioico y cloruro <strong>de</strong> p-fenilazobenioilo<br />
(cloruro <strong>de</strong> a\oilo, empleado en la esterificación <strong>de</strong><br />
alcoholes incoloros, para su separación cromatográfica);<br />
ác. w-cianopelargóntco, su éster metílico, su nitrilo<br />
(dinitrilo <strong>de</strong>l ác. sebácico), y el éster metílico <strong>de</strong> la<br />
monoamido <strong>de</strong>l ác. sebácico (sebacamato <strong>de</strong> metilo);<br />
cloruro <strong>de</strong> iso-butirilo, iso-butiramida e iso-butironitrilo;<br />
J-etilpropili<strong>de</strong>ncianacetato <strong>de</strong> etilo y l-etilpropenilmetil-cianacetato<br />
<strong>de</strong> etilo; aorolein-acetal y acetal <strong>de</strong>l<br />
p-etoxipTopional<strong>de</strong>hido.<br />
Otras preparaciones incluyen la síntesis <strong>de</strong> algunos<br />
productos intermedios también interesantes: cloruro <strong>de</strong><br />
fi-carbometoxtpropionilo (cloruro <strong>de</strong>l éster monometílico<br />
<strong>de</strong>l ác. succínico), a partir <strong>de</strong> anhídrido succinico, pasando<br />
por el hemiéster metílico <strong>de</strong>l ác. succínico; ác. 2,5dimetilmandélico,<br />
a partir <strong>de</strong> p-xileno y oxomalonato<br />
<strong>de</strong> etilo, pasando por el éster 2,5-dimetilfeniloximalónico;<br />
Z,4-dimetiltia7ol, a partir <strong>de</strong> acetamida, pasando<br />
por tioacetamida y con<strong>de</strong>nsando con cloroacetona; ditirona<br />
(importante reactivo analítico), a partir <strong>de</strong><br />
fenilhidrazina, pasando por la sal <strong>de</strong> fenilhidrazina<br />
<strong>de</strong>l ac. fj -fenilditiocarbázico y por la difeniltiocarbazida;<br />
o-eugenol, a través <strong>de</strong>l éter alilico <strong>de</strong>l guayacol;<br />
m-oxibenial<strong>de</strong>bido, a partir <strong>de</strong> m-nitrobenzal<strong>de</strong>hido,<br />
pasando por m-aminobenzal<strong>de</strong>hido; ác. mesitilacético, a<br />
partir <strong>de</strong> mesitileno y a través <strong>de</strong>a 2<br />
-cloro-/jo-dureno<br />
y <strong>de</strong> mesitilacetonitriio; nafto-resorcina, partiendo <strong>de</strong><br />
cloruro <strong>de</strong> fenilacetilo y éster malónico y pasando por<br />
éster fenilacetilmalónico, por 1,3-dioxi-2-naftoato <strong>de</strong><br />
etilo y por ác. 1,3-dioxinaftoico-2; Z-nitro-4-metoxianilina<br />
(producto intermedio en la síntesis <strong>de</strong> plasmoquina),<br />
a partir <strong>de</strong> p-anisidina, a través <strong>de</strong> metacetina<br />
y <strong>de</strong> nitrometacetina; 4-pentenol-l, a través <strong>de</strong>l cloruro<br />
<strong>de</strong> tetrahidrofurfurilo, partiendo <strong>de</strong> alcohol tetrahidrofurfurílico;<br />
al<strong>de</strong>hido fenilpropargilico, a partir <strong>de</strong> al<strong>de</strong>hido<br />
cinámico y a través <strong>de</strong> al<strong>de</strong>hido bromocinámico,<br />
<strong>de</strong>l acetal correspondiente y <strong>de</strong>l acetal <strong>de</strong>l al<strong>de</strong>hido<br />
fenilpropargilico.<br />
Otras preparaciones que completan el volumen<br />
son: Z-amino-4-nitrojenol (reducción parcial <strong>de</strong>l 2,4dinitrofenol,<br />
benioilacetanilida, o-n-butoxi-nitrobenceno,<br />
n-butil-benceno (síntesis <strong>de</strong> Fittig y Tollens, entre<br />
bromobenceno y bromuro <strong>de</strong> butilo), \-n-butilpirroli~<br />
dina (indicando, por analogía, la preparación <strong>de</strong> otras<br />
6 alquilpirrolidinas); 2-clorociclohexanona, a -ciclohexiU<br />
•fenil-acetonitrilo (producto intermedio en la síntesis<br />
<strong>de</strong> la trasentina 6H), éster benialmalónico; ác. furilacrilico<br />
(<strong>de</strong> furfurol y ác. malónico) \tetr a-acetato <strong>de</strong> -<br />
d-glucosa, dinitrilo malónico (<strong>de</strong> cianacetamida), /? -<br />
feniletil-dimetilamina (por metilación <strong>de</strong> /3-fenil-etilamina<br />
con formol y ác. fórmico).<br />
En general, y como <strong>de</strong> costumbre, excepción hecha<br />
<strong>de</strong> los nuevos métodos para el diazometano, que no<br />
parecen ofrecer ninguna ventaja sobre lo conocido, el<br />
volumen tiene el extraordinario valor que tanto acredita<br />
a ésta meritoria serie.—F. GIRAL.<br />
418<br />
HENNEY, KEITH, Principios <strong>de</strong> Radio (Principies o}<br />
Radio). 5» ed. VII + 534 pp. John Wiley & Sons,<br />
Inc. Nueva York, 1945 (dól. 3.50).<br />
Un texto elemental <strong>de</strong> radio, que en quince años<br />
alcanza la quinta edición se recomienda por sí mismo.<br />
Su autor, una autoridad en la materia, editor <strong>de</strong> la<br />
revista "Electronics", resume en este librito los fundamentos<br />
en que se basa la técnica <strong>de</strong> la radio en una<br />
forma clara y concisa, sin recurrir a las matemáticas<br />
—siempre elementales— más que en muy contados casos.<br />
Después <strong>de</strong> estudiar los fenómenos fundamentales<br />
<strong>de</strong> corriente continua y alterna en los diez primeros<br />
capítulos, pasa a <strong>de</strong>scribir los tubos electrónicos y su<br />
empleo como amplificadores, <strong>de</strong>tectores y osciladores.<br />
Al estudio <strong>de</strong> las antenas se <strong>de</strong>dica el capítulo XIX. Y<br />
el siguiente a la modulación <strong>de</strong> frecuencia, sistema éste<br />
que comienza a <strong>de</strong>sarrollarse ahora en escala comercial.<br />
El capítulo XXI está <strong>de</strong>dicado a los fenómenos <strong>de</strong><br />
altísima frecuencia, que ya han sido aplicados en ciertos<br />
aparatos <strong>de</strong> guerra y se utilizarán en el futuro<br />
para mejorar las comunicaciones inalámbricas. La obra<br />
se cierra con un capítulo <strong>de</strong>dicado a la <strong>de</strong>scripción <strong>de</strong><br />
los instrumentos <strong>de</strong> medida electrónicos, <strong>de</strong> mayor<br />
importancia: voltímetros y oscilógrafos <strong>de</strong> rayo catódico.<br />
Numerosos ejemplos distribuidos a lo largo <strong>de</strong> la<br />
obra ayudan al lector a compren<strong>de</strong>r con facilidad los<br />
problemas tratados.—E. RODRÍGUEZ MATA.<br />
LIBROS RECIBIDOS<br />
En esta sección se dará cuenta <strong>de</strong> todos los libros<br />
<strong>de</strong> que se envíen 2 ejemplares a la Dirección <strong>de</strong><br />
CIENCIA:<br />
DARWIN, CH.. Sobre el Humus y la lombriz <strong>de</strong><br />
tierra (On Humus and the Earthworn). 153 pp., 15<br />
figs. Faber and Faber, Lt. Londres, 1945 (8 s. 6 d.).<br />
SUMNER. J. B. y G. F. SOMERS, Experimentos <strong>de</strong><br />
laboratorio en Química Biológica (Laboratori experiments<br />
in Biohgical Cbemistry). 169 pp. Aca<strong>de</strong>mic Press,<br />
Inc. Nueva York, 1944.<br />
LANDIS, W. S.* SU servidora la molécula (Your<br />
servant the molecule). The Macmillan Co., 238 pp.<br />
Nueva York, 1945 (2.75 dólares).<br />
PARKES, G. D. y J. W. MEI.LOR, Química Inorgánica<br />
Mo<strong>de</strong>rna. Nueva impresión <strong>de</strong> la edición castellana traducida<br />
por E. V. Zappi. "El Ateneo", Buenos Aires<br />
(35 f m/arg.).<br />
KIRSCHENBAUER, H. G.. Grasas y AceiUs (Fats and<br />
Oils) 154 pp., Reinhold Publishing Corp. Nueva York,<br />
1944 (2.75 dólares).<br />
Guia <strong>de</strong> Trabajos Prácticos (Serie Aromática), Cátedra<br />
<strong>de</strong> Química Orgánica Cíclica. Facultad <strong>de</strong> Farmacia<br />
y Bioquímica, Universidad Nacional <strong>de</strong> Tucumán.<br />
225 pp. Tucumán (Rep. Argentina) 1945.<br />
FORD, E. B.. Butterflies. The New Naturalist. XIV<br />
368 pp., 48 láms. en color, 24 láms. en negro. 32 mapas<br />
<strong>de</strong> distr. y 9 figs. Collins. Londres, 1945.<br />
KELLAWAY, G. P., A background of Physical Geography.<br />
t VIII 232 pp.. illustr. Macmillan and Co. Londres,<br />
1945.