Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

NUEVO REACTIVO DEL TORIO
CIENCIA
Diazoando el ác. orío-aminobencenarsónico
(isómero del ác. arsanílico) y copulando con el
ác. R, el químico ruso V. I. Kuznetsov j ha obte­
nido el ác. (I-o-arsonofeniIazo)-naftoI-2-disulfó-
nico-3,6
que es un reactivo específico del torio, con el cual
da un precipitado rojo característico, que no lo
dan las tierras raras ni otros metales que suelen
acompañar al torio. El titanio da un precipitado
rojo naranja muy diferente, y tan sólo interfieren
parcialmente el zirconio y el hierro; este
último cuando existe en gran cantidad.
VITAMINA B, Y PITUITRINA
J. Pellegrinoy J. Pinho, investigadores brasileños,
han encontrado 2
que los úteros aislados
de cuyos deficientes en aneurina (vitamina Bj)
son 6 veces menos sensibles a la acción de la
pituitrina que los controles normales. La adición
al baño de clorhidrato de aneurina (0,01-0,02%
en solución de Tyrode) refuerza la acción oxitócica
de la pituitrina. sobre los úteros normales y
deficientes en B x.
UN NUEVO COLORANTE DE HONGOS:
OOSPOREINA
F. Kógl, de la Universidad de Utrecht (Ho­
landa), ha reanudado sus estudios sobre las ma­
terias colorantes de los hongos, aclarando la es­
tructura de una nueva: oosporeina, colorante de
Oospora colorans van Beyma. La sustancia es so­
luble en álcalis, con color violeta azulado brillante
y precipita con ácidos, en forma de cristales par­
do rojizos. Da una sal de plomo insoluble de
color verde. La oosporeina no tiene metoxilos ni
carboxilos. Da un tetracetato amarillo limón de
p. f. 184° (C.,jl l 1 BO i a) y una sal dipotásica (C 1 4
H 80 8K 2) insoluble de color negro verdoso. Por
hidrogenación catalítica absorbe 2 mol. H 2 con
formación de una leuco-oosporeína incolora (C u
H„0„, p. f. 271°) que al aire toma color rojo.
Una acetilación reductora (anhídrido acético y
gris de zinc) de la oosporeina produce una octa-
acetil-leuco-oosporeína (C 3 OH, 0O 1 0, p. f. 231°).
1
Chem. Abstr. XXXIX: 4561, Easton, Pa., 1945.
' Rev. Brasil. Biol., V: 61. 1945.
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Todo ello indica la presencia de una diquinona
con 4 oxhidrilos fenólicos.
Por oxidación con CrO a se obtienen 2 mol. ác.
acético, lo que demuestra la existencia de dos
grupos metilo. Finalmente, destilada con gris de
zinc produce p.p'-bitolilo (4,4'-dimetildifenilo)
Por tanto, la estructura de la oosporeina re­
sulta ser la de una 2, 2', 5, 5'-tetraoxi-4,4'-di-p-
toluquinona.
Como demostración hacen la síntesis, a partir
de ¡enicina, el colorante de otro hongo (Pénicillium
phoeniceum), el cual tratado con metilamina
produce una 2, 2', 5, 5'-tetrakis (metilamino)-4,
4'-di-/>-toluquinona que hervida a reflujo
con S0 4 H„ al 60% da una oosporeina sintética
idéntica a la natural:
O o . por*i'no
Este bonito trabajo publicado el año pasado,
y del que hemos tenido noticias recientemente 1
,
representa el esclarecimiento completo de un
producto natural, con sus tres fases habituales
—aislamiento, fórmula estructural por análisis y
síntesis— realizadas de una vez.
AVANCES DE LA CIENCIA ALEMANA
V OENTROEUROPEA DURANTE
LA GUERRA
(Continuación Núm. 2)
INFORME NÚM. 39 (14-JUNIÓ-1945)
Se ocupa del estado actual de la investiga­
ción médica en Holanda.
Instituto Pasteur.—El Instituto Pasteur de
Utrecht ha tenido una actuación muy limitada
' Kógl, F. y G. C. va,n Wessem, Rec. trav. cbim. Pays
Bas, LXIII: 5, 1944; seg. Chem. Abstr. XXXIX: 4910,
Easton, Pa., 1945 (noviembre).