Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

CIENCIA
Las dosificaciones fueron hechas con el plasma diluido
y con sus extractos desproteínizádos, y dieron
valores concordantes con los obtenidos y la dosificación
fluorométrica.—(Instituto Oswaldo Cruz, Río de Janeiro,
D. F.).—C. BOLÍVAR PIELTAIN.
La Resistencia de las aves al hambre. KENDEIGH, S.
CH., Resísteme to hunger in birds. J. Wildl. Mgt.,
IX (3): 217-226, 2 figs., 2 tab. Menasha. Wis. 1945.
Reviste la mayor importancia para las aves su
capacidad de resistir períodos de escasez o de falta
de alimento, sobre todo durante la estación invernal en
que suele descender considerablemente la temperatura
del aire. Las consecuencias del hambre son mucho más
críticas a bajas temperaturas, porque el metabolismo
general es más elevado, ya que se requiere mayor cantidad
de energía, a fin de mantener constante la temperatura
del cuerpo del animal.
• Las experiencias se llevaron a cabo en el gorrión
inglés (Passer domesticus), de diciembre a marzo, manteniéndolos
en completa obscuridad y tranquilidad, y
sin darles ni siquiera agua. Se presentan los datos referentes
al tiempo que vivieron sin alimentación, indicando
el sexo y el peso inicial de los pájaros, la relación
entre el peso y el tiempo de supervivencia, entre las
temperaturas y la pérdida de peso, así como las causas
de muerte. Los resultados obtenidos se comparan con
los deducidos del estudio de otras especies y, al final, se
señala la relación que existe entre la resistencia al hambre
y la migración, distribución y abundancia de las
aves. Las diferencias encontradas entre las diversas
especies, y entre los individuos de una especie dada,
en el tiempo de supervivencia sin alimento, dependen de
la cantidad relativa de reservas grasas de cada ave y de la
intensidad del metabolismo de los lípidos. (Dept. Zool.,
Univ. 111. Champaign. III.).—B. F. OSORIO TAFALL.
Una posible función de la bioluminiscencia. BUR-
KENROAD, M. D., A possible function of bioluminiscense.
j. Mar. Res., V (2): 161-164. New Haven, Conn.,
1943.
En muchos casos resulta muy difícil imaginar cual
es el papel que la luz desempeña en un organismo
luminiscente, no obstante las múltiples y variadas explicaciones
de significación ecológica que se han propuesto.
Esta dificultad ha llevado, a algunos, a concluir
que la bioluminiscencia no siempre tiene una. función.
Una posibilidad que parece no haber sido considerada
hasta ahora es la de que la luminiscencia, por lo
menos en ciertos casos, por ejemplo, cuando la luz es
provocada por estimulación, sirva como de algo parecido
a una señal de alarma. Partiendo de este supuesto, el
autor dice que es concebible que el organismo luminiscente
pueda, durante la noche o en la zona afótitica,
gracias a la luz, hacer visibles unos predadores a
otros, situados en diversos eslabones de la cadena alimenticia.
Así, por ejemplo, un peridínido atrapado por
un copépodo, puede por sus centelleos facilitar la captura
del copépodo por un arenque. Por tanto, la producción
de luz, en forma de una modalidad dada de
luminiscencia, especie de señal de alarma, produciría
una llamada de atención, que atrae a predadores "protectores",
con lo que pueden ser ahuyentados o captu­
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rados los animales que pretenden atrapar a las, generalmente
pequeñas, especies bioluminiscentes. (Bimgham
Oceanogr. Lab., Yale Univ.).—B. F. OSORIO TAFALL.
ECOLOGÍA
Bioclima de los Citrus en el litoral argentino. Hox-
MARK. O, Anal. Soc. Cient. Argent. CXL (I): 3-15, Buenos
Aires, 1945.
El cultivo de los cítricos en la República Argentina
ocupa un lugar destacado en la pujante fruticultura
del país, extendiéndose principalmente por la zona
litoral que incluye el norte de Buenos Aires, Entre Ríos,
Corrientes, Misiones y Santa Fe. Después de resumir
las condiciones térmicas y las exigencias de los Citrus
en cuanto a temperatura y pluviosidad, señala las zonas
bioclimáticas más apropiadas a estos frutales, añadiendo
datos sobre sus rendimientos, en kilogramos por árbol,
lo que constituye un índice para determinar cuáles son
las regiones más convenientes a estos cultivos.—B. F.
OSORIO TAFALL.
El Análisis del polen y la Arqueología Mexicana:
Ensayo de aplicación del método. DEKVEY, E. S.. Pollen
Analysis and Mexican Archaeology: An attempt to apply
the method. Amer. Antiquity. X (2): 135-149, 1 lám.
1944.
Original inglés del trabajo cuya versión española se
publicó en CIENCIA (IV [4-51: 97-105. 1943), en el que
se exponen los métodos paleoecológicos de análisis del
polen y sus aplicaciones a la solución de problemas arqueológicos.
El autor discute las observaciones hechas
en el mal llamado Valle de México y en el Lago de
Pátzcuaro, con motivo de una breve visita que hizo a
México en el verano de 1941. (Woods Hole Oceanogr.
Inst.).—B. F. OSORIO TAFALL.
El Análisis del Polen y la Historia. DEF.VEY, E. S.,
Pollen Analysis and History. Amer. Scient. XXXII (I):
39-53, 2 figs. Nueva York, 1944.
Se presentan los fundamentos del análisis del polen
y se discuten las aplicaciones del método a la resolución
de problemas de limnología histórica, prehistoria y
paleoclimatología. En un cuadro figuran las correlaciones
cronológicas relativas a períodos climáticos, vegetación,
arqueología y condiciones topográficas de la época
postglacial, en el Norte de Europa. (Woods Hole
Oceanogr. Inst.).—B. F. OSORIO TAFALL.
OCEANOGRAFÍA
Los Flagelados autotróficos son el mayor componente
del Fitoplancton oceánico. ATKINS, W. R. G., Autotrophic
Flagellates as the major constituent of the
Oceanic Phytoplankton. Nature, CLVI (3963); 446-447,
Londres, 1945.
En general, las determinaciones tanto cualitativas
como cuantitativas del plancton se refieren, casi exclusivamente,
a las diatomeas, en primer lugar, y después,
a los peridínidos, sin tomar en cuenta los flagelados
autotróficos, sin duda por sus menores dimensiones y
por no ser retenidos muchos de ellos en las mallas de las
redes colectoras. Estos últimos corresponden más bien
al nanoplancton.