Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

CIENCIA
Purificación y peso molecular de la bipertensina.
EOMAN. P., Purification and the molecular weigbt of
bypertensin. Nature CLV: 756, Londres, 1945.
Mediante cromatografía y electrodiálisis obtiene
una hipertensina sumamente purificada cuya dosis mínima,
todavía activa en la tensión sanguínea, es de 0.5y.
Determinando la constante de difusión, calcula un peso
molecular de 2750.—F. GIRAL.
ALCALOIDES
Estudio farmacológico de un extracto de Erythrina
crista salli (ceibo). PICHARD. R. y J. V. Luco, A pharmacological
study of Erytbrina crista galli (ceibo). J.
Pharmacol. Exper. Therap. LXXX: 62, Baltimore. I°44.
De un estudio farmacológico con extractos alcohólicos
y acusos de ceibo, sobre el modo de acción de sus
alcaloides activos, deducen que originan una depresión
de las respuestas de efectores inervados colinérgicamente,
mientras que no afectan los órganos inervados
adrenérgicamente. El efecto curarizante es antagonizado
por la prostigmina. Describen otros aspectos de
. la acción farmacológica (cf. referatas anteriores).—(Dep.
de Farmacología y Bioquímica. Univ. Católica de Chile.
Santiago).—F. GIRAL.
Los alcaloides de Üuboisia Leicbbardtii. MITCHELL
W.,7"/>¿ Alkaloids of Üuboisia Leicbbardtii. J. Chem.
Soc. pág. 480, Londres, 1944.
Se ha demostrado que Üuboisia Leicbbardtii contiene
hiosciamina y pequeña cantidades de /- hioscina.
d.l- hioscina, w>r-hioscÍamina y un nuevo alcaloide
provisionalmente denominado base D. Es similar, el
último, a la /jo-valeriltropeína pero no es idéntico;
en este trabajo se sintetizó el bromhidrato de üo-valeriltropeína.
La droga ha sido comparada botánicamente
con D. myoporoides de origen australiano, que
carece de hiosciamina. Se sugiere que cuando menos dos
tipos distintos de Üuboisia han aparecido en el comercio.
Hace notar la singularidad de que el bromhidrato
de la base D sea muy soluble en cloroformo y que
todos los alcaloides que figuran en cantidades reducidas
se presentan como esteres de ácidos pentoicos en
esta droga.
Termina con una descripción sobre el aislamiento
de los alcaloides y algunos datos analíticos.—(Laboratorios
F. y H. Smitb Lted. Edimburgo). H. LÓPEZ QUIN­
TERO.
Alcaloides de las Fumariáceas. XXXIX. Constitución
de la capaurina. MANSKE. R. H. F. y H. L. HOLMES.
Tbe alkaloids of Fumariaceous píants. XXXIX. The
constitution of capaurine. J. Amer. Chem. Soc. LXVH:
95, Washington, D. C 1945.
Los dos alcaloides capaurina y capauridina han sido
encontrados en las plantas: Corydalis áurea, C. micrantha,
C. pallida y C. montana. Capauridina es la forma
racémica de capaurina, por tanto d, /-capaurina. Ambos
tienen, pues, la misma estructura. Por reacciones di­
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versas establecen como fórmula desarrollada de ambos
alcaloides la siguiente:
MjCO
Se trata del primer ejemplo de un derivado de la
protoberberina que contiene en su molécula cinco grupos
alcoxilo o hidroxilo—(Labor, de investigación de la
Dominion Rubber Co. Ltd.. Guelph, Ontario, Canadá).
—F. GIRAL.
QUÍMICA ORGÁNICA
/, \-Di-(p-clorofenil)A, 2,2,2,-tetracloroetano. GRUM-
MITT, O., A. BUCK y A. JENKINS, /, ¡-Di-(p-chloropbenyl)-
1.2. 2,2,-tetrachloroctbane. J. Amer. Chem. Soc. LXVH:
155, Washington, D. C 1945.
En la clásica obtención del DDT (Zeidler 1874) se
supone que el clorobenceno se condensa en para, si bien
no existe demostración de ello. El DDT (I) obtenido
por el procedimiento clásico ha sido tratado por los
autores con KOH, logrando eliminar CIH y obteniendo
I, l-di(p-clorofenil)-2,2-dicloroetileno (II), el cual, sometido
a oxidación, produce p, p'-diclorobenzofenona
(III) lo que demuestra que en el DDT los dos cloros
nucleares están en para. Por adición de cloro a II obtiene
la nueva sustancia 1, l-di-(p-clorofenil)-l, 2,2,2,-tetracloroetano
(IV), la cual a pesar de tener un átomo
de cloro terciario es muy estable:
H-CCIj
-Oro-
—(Labor. Sherwin-Williams, Univ. Western Reserve,
Cleveland, Ohio).—F. GIRAL.
Estructura del leucenol L ADAMS, R„ S. J. CRISTOL,
A. A. ANDERSON y A. A. ALBERT, Tbe structure of leucenol
L J. Amer. Chem. Soc. LXVH: 89, Washington,
D. C, 1945.
Aislan el leucenol de las semillas de Leucaena glauca.
Por reacciones diversas establecen como estructura
más probable la de un ác. /?-N(3-oxi-ó-piridon)- u-aminopropiónico:
%
kt-CM-COOM
si bien, estructuras similares no están totalmente excluidas.—(Labor.
Noyes, Univ. de Illinois, Urbana).—F.
GIRAL.
NH,