Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

CIENCIA
Ensayados en cuanto a su efecto espasmolítico bronquial,
el compuesto IV muestra 1/20 la actividad de
la adrenalina.—(Labs, de Investigación HoffmannrLa
Roche, Inc., Nutley, N. J.).—F. GIRAL.
QUIMIOTERAPIA
Inhibición de la acción bacteriostática del verde de
malaquita por sus leucobases. FISCHER, E., O. HOFFMANN
y E. PRADO, ¡nhibition of the bacteriostatic action of
malachite green by its leucobases. Science, C: 576.
Lancaster, Pa., 1944.
Encuentran que, a diferencia de la base carbinólica
y de los compuestos bisulfitico (ác. leucosulfónico) e
hidrosulfítico (ác. leucosulfínico), que son tan activos
como el verde de malaquita original (cloruro u oxa-
Iato), la leucobase no sólo es inactiva sino que inhibe el
efecto bacteriostático de la materia colorante, de la
base carbinólica y del compuesto bisulfitico.—(Instituto
Bacteriológico. Santiago de Chile).—F. GIRAL.
Investigación de las acciones antibacteriana y tóxica
de ciertos derivados de la acridina. UNCAR, J. y F.
A. ROBINSON, ¡nvestigation of the antibacterial and toxic
action of certain acridine derivatives. J. Pharmacol.
Exper. Therap. LXXX: 217, Baltimore, 1944.
Estudian las propiedades quimioterápicas de la 2,7diaminoacridina
(según la numeración inglesa; en la
numeración alemana, la más frecuente, es 2,6) y de
la 5-aminoacridina (numeración alemana: 9), en comparación
con la conocida 2,8-diaminoacridina (3,6) o
pro flavina y con su clorometilato (acriflavina, tripaflavina).
La 2,7-diaminoacridina y la 5-aminoacridina, en
forma de clorhidratos, son muy activas, a grandes
diluciones frente a cocos Gram positivos (estreptococos,
neumococos, estafilococos) y frente a anaerobios
esporógenos; a pequeñas diluciones son activas contra
bacilos Gram positivos y Gram negativos.
La presencia de sangre y de suero disminuyen un
poco la actividad de ambos compuestos. No neutralizan
toxinas in vitro.
La acriflavina es más rápida que la 2,7-diaminoacridina
frente a estafilococos y más lenta frente a
B. coli y B. proteus. La 5-aminoacridina es la menos
rápida de los tres compuestos.
En suero, la 2,7-diaminoacridina mata los estafilococos
más rápidamente que la 5-aminoacridina y que
la proflavina; los tres son igualmente activos frente a
B. coli. En general, las sales tienen una acción más rápida
que las bases correspondientes.
La 2,7-diaminoacridina tiene una' toxicidad sistemática
menor que la proflavina; la 5-aminoacridina
mayor, pero ambas son menos tóxicas para los tejidos
que proflavina y acriflavina.—(Labs. Glaxo, Ltd. Greenford,
Middlesex, Inglaterra).—F. GIRAL.
Desintoxicación del neosalvarsán mediante varios
ácidos orgánicos. MCCHESNEY, E. W., O. W. BARLCW
y G. H. KLINCK, The detoxication of neoarsphenamine
by means of various organic acids. J. Pharmacol. Exper.
Therap. LXXX: 81, Baltimore, 1944.
• Conocido que el ác. ascórbico (vitamina-C) protege Algunas propiedades quimioterápicas de la sulfa­
a los arsenobencenos de su oxidación al aire, impidiendo , quinoxalina, SMITH, D. G. y' H. J- ROBINSON, Some
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así que se eleve su toxicidad, ensayan otros cuerpos
que puedan tener el mismo efecto y encuentran que los
ács. ascórbico, /jo-ascórbico, ¿-glucoascórbico y p-aminobenzoico
son capaces de disminuir la toxicidad del
neosal varán para las ratas. El efecto más favorable se
logra inyectando simultáneamente, en la misma solución,
por vía intravenosa, el arsenical y la sustancia protectora.
Si se inyectan simultáneamente pero en lugares
distintos, también se obtiene un efecto desintoxicante
pero de menor intensidad. Ninguna de las sustancias
modifica el poder terapéutico del arsenical.—(Labs, de
investigación de Winthrop Chemical Co. Inc., Rensselaer,
N. Y., y Dep. de Patología del Hospital Samaritano,
Troy, N. Y.).—F. GIRAL.
Acción quimioterápica potenciada de Quinina y
Sulfatiazol. HARNEO, B. K., R. E. MILLER. M. WIENER y
N. P. WATTS, A potentiated chemotherapeutic action of
sulfatbiatole and quinine. Proc. Soc. Exp. Biol. Med.,
LV: 234, Utica, N. Y., 1944.
Ciertas investigaciones hicieron suponer que la administración
simultánea de sulfanilamidas y quinina,
aumentaba la acción quimioterápica de las primeras
frente al estreptococo hemolítico. Sin embargo, el efecto
de la sulfanilamida de la quinina fué igual pero no
mayor a la sulfanilamida sola, lo mismo que otros
derivados de ese tipo. El experimento del presente trabajo
fué llevado a cabo con 289 ratones divididos en
cuatro grupos: I, sulfatiazol y quinina; II, sulfatiazol;
III, quinina; IV, testigos.
La cepa de estreptococo hemolítico escogida fué
M-I048, recibiendo cada animal 2 500 microrganismos,
aproximadamente, por vía intraperitoneal.
Una mayor protección en el grupo I con respecto
al grupo II parece evidenciar el aumento de la acción
quimioterápica del sulfatiazol debido a la quinina.
(Deps. Farmacología y Bacteriología Colegio Médico
para mujeres de Pennsylvania. FiladeJfia).—SARA GAR­
CÍA IGLESIAS.
SULFANILAMIDAS
Sulfaquinoxalina y algunos compuestos relaciona­
dos. WEIJLARD, I., M. TISHLER y A. E. ERICKSON, SUU
faquinoxaline and some related compounds. J. Amer.
Chem. Soc. LXVI: 1957, Washington, D. C, 1944.
Describen la síntesis de la sulfaquinoxalina:
de los productos intermedios y de algunos derivados
suyos. La nueva sustancia es tan activa como la sulfadiazina
o la sulfapirazina frente al neumococo y tiene
la notable propiedad de que permanece durante largo
tiempo en la sangre, eliminándose muy lentamente, lo
que permite mantener concentraciones eficaces, con dosis
muy espaciadas. — (Laboratorios de investigación de
Merck & Co. Inc., Rahway, N. J.).—F. GIRAL.