Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

CIENCIA
chemotherapeuttc properties of sulfaquinoxaline. Proc.
Soc. Exper. Biol. Med. LVII: 292, Utica. N. Y., 1944.
Encuentran que la sulfaquinoxalina, en dosis únicas,
es más activa que el sulfatiazol y que la sulfadiazina
porque se mantiene en la sangre durante un período
de tiempo más prolongado—(Instituto Merck de investigación
terapéutica. Rahway, N. J.).—F. GIRAL.
Efectos profilácticos y curativos de ciertos compuestos
sulfonamídicos sobre los estados exoeritrocíticos
en el paludismo producido por Plasmodium gallinaceum.
COGGESHALL, £. T., R. J. PORTER y R. L. LA1RD,
Prophylactic and curative effects of certain sulfonamide
compounds on exoerythrocytic slages in Plasmodium
gallinaceum malaria. Proc. Soc. Exper. Biol. Med. LVII:
286, Utica, N. Y., 1944.
Describen un método para obtener biopsias de tejido
cerebral que contienen formas exoeritrocíticas de
Plasmodium gallinaceum en pollos. Con este método
encuentran que la sulfadiazina es capaz de impedir la
aparición de tales formas y que la sulfadiazina o la sulfapirazina
son capaces de hacer desaparecer los esquizontes
exoeritrocíticos después de que han hecho su
aparición. Ni la quinina ni la atebrina tienen efecto
profiláctico o curativo, mientras que la plasmoquina
muestra una acción dudosa.—(Labs, del Dep. de enfermedades
tropicales. Escuela de Sanidad pública. Univ.
de Michigan).—F. GIRAI..
SUSTANCIAS ANTLBIOTIOAS
Sustancias antibacterianas en órganos de plantas
superiores. LUCAS, E. H. y R. W. LEWIS, Antibacterial
substances in organs of higher plañís. Science C: 597.
Lancaster, Pa., 1944.
Buscan la presencia de sustancias antibacterianas en
diversas plantas superiores, empleando extractos acuosos
y ensayando sobre diversos tipos de microrganismos.
Encuentran que las hojas de Onopordon acanthium,
Verbascum thapsus y Paeonia officinalis muestran cierta
actividad contra Staph. aureus. Sustancias con gran
jctívidad antibacteriana, han sido halladas en los frutos
de ciertas especies de los géneros Lonicera (Caprifoliáceas),
Vaccinium (Ericáceas), Ribes (Saxifragáceas) y
Sorbus (Rosáceas). Algunas variedades de Lonicera
tatarica han sido encontradas como particularmente ricas.
Dichos frutos contienen dos principios antibacterianos:
uno con efecto más pronunciado sobre 5/. aureus
que sobre E. coli y otro inactivo frente a St. aureus,
pero muy potente frente a E. coli. Ambos principios
son muy activos frente a Pbytomonas pbaseoli y Ph.
campestris y se encuentran en las bayas de color escarlata
de L. tatarica, pero no en especies y variedades
con frutos de colores rojo oscuro, naranja, amarillo o
púrpura.—(Colegio de Agricultura y Ciencia aplicada
del Estado de Michigan).—F. GIRAL.
Propiedades quimioterápicas de la estreptomicina.
ROBINSON, H. J., D. G. SMITH y O. GRAESSLE, Chemotherapeutic
properties of streptomycin. Proc. Soc. Exper.
Biol. Med. LVII: 226. Utica, N. Y.. 1944.
La estreptomicina, aislada de Actinomyces griseus
es activa in vivo e in vitro, frente a bacterias Gram-
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negativas, al igual que la estreptomicina. Los autores
presentan los resultados de un estudio comparativo
entre estreptomicina y estreptomicina, resultando aquélla
menos tóxica y más activa in vivo sobre ciertas
bacterias Gram-negativas. En cambio, la estreptomicina
resulta más activa in vitro frente a hongos patógenos
(Inst. Merck de investigación terapéutica. Rahway, N.
J.).—F. GIRAL.
Alicina, principio antibacteriano de Allium Sativum.
I. Aislamiento, propiedades físicas y acción antibacteriana.
CAVALLITO, C. J. y J. H. BAILEY, Allicin, the antibacterial
principie of Allium Sativum. I. ¡solation,
physical properties and antibacterial action. J. Amer.
Chem. Soc. LXV1: 1950, Washington, D. C. 1944.
Varios investigadores han observado una actividad
antibacteriana en extractos de ajo. Esa actividad ha
sido atribuida al sulfuro de alilo, al azufre inestable
de polisulfuros de alquilo, a un bacteriófago y a la
acroleina o a otros aldehidos no saturados semejantes.
Ninguna de estas sustancias puede explicar satisfactoriamente
la fuerte actividad antibacteriana del ajo. Muy
recientemente (1944) se ha informado del hallazgo, en
Rusia, de sustancias fuertemente antibacterianas en especies
del género Allium (ajos, cebollas) a las que se
ha dado el nombre de fitoncidos.
Los autores, dan cuenta del aislamiento de una
nueva sustancia, alicina (6 g de 4 kg de ajos), con
fuerte actividad antibacteriana. Ni el sulfuro de dialilo
natural, ni polisulfuros de alquilo naturales, ni el
sulfuro de dialilo sintético, tienen actividad. La acroleina.
y al aldehido crotónico poseen una actividad
débil y dudosa. Los fitoncidos descritos por los rusos
parecen ser más volátiles y menos estables. La alicina
solamente se ha obtenido de especies de ajo.
La nueva sustancia es inestable al calor y a ios
álcalis y estable a los ácidos. Es un líquido oleoso, incoloro,
que puede destilarse en vacío sin que sufra
alteraciones. Soluble en agua hasta una concentración
de 2,5%, es miscible en todas proporciones con alcohol,
éter y benceno. Es ópticamente inactiva e irrita la piel.
Los álcalis lo descomponen en disulfuro de alilo y sulfito
alcalino. Tiene un efecto más bacteriostático que
bactericida y es igualmente activa sobre microrganismos
Gram-positivos que Gram-negativos.
Desde el punto de vista cuantitativo tiene una actividad,
frente al estafilococo, de 15 unidades Oxford
de penicilina por mg, lo que corresponde a un 1% la
actividad de la penicilina. Sobre ésta tiene la ventaja
de su actividad sobre los organismos Gram-negativos,
a los que no afecta la penicilina. La actividad de la
alicina no se altera por el ác. />-aminobenzoico.
Incluyen una tabla en la que dan su actividad para
15 microrganismos patógenos diferentes. La toxicidad
(DL S0) para el ratón es de 60 mg/Kg. por vía intravenosa
y de 120 mg/Kg. por vía subcutánea.
Alicina, principio antibacteriano de Allium sativum.
¡i. Determinación de su estructura química. CAVALLITO,
C J., J. S. BUCK y C. M. SUTER, Allicin, the antibacterial
principie of Allium Sativum. //. Determinaron
of tbe cbemical slructure. Id. id. pág. 1952.
Establecen la fórmula bruta de la alicina (cf.
referata anterior) en C flH 10OS 2. De las cinco fórmulas