Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

CIENCIA
estructurales posibles, por reacciones químicas eliminan
tres, quedando como posibles
I.
CH 2 = CH — CM 2 — S — S — CH 2 — CH = CH 2
a
ii.
CH 2 = CH — CH — S — O — S — Cll 2 — CH=CH 2
Hacen una amplia discusión del trabajo analítico,
indinándose por la fórmula I, que explicaría mejor su
solubilidad en agua.—(Labs, de investigación de Wintbrop
Chemical Co. Inc. Rensselaer, N. Y.).—F. GIRAL.
Toxicidad relativa de seis sales de penicilina. *
WELCH, H., D. C. GROVE, R. P. DAVIS y A. C. HUNTER.
The relattve toxicity of six of penicillin. Proc. Soc.
Exper. Biol. Metí. LV: 246, Utica, N. Y., 1944.
Se comparó la toxicidad de seis sales preparadas
de un mismo lote, e inyectadas en iguales condiciones
al ratón, por vía intravenosa. Basándose en los miliequivalentes
del catión usado para la preparación de
la sal, su toxicidad en escala creciente fué de esta
manera; sal de sodio, de amonio, de estroncio, de calcio,
de magnesia y de potasio. La misma toxicidad se encontró
para los acetatos de esos cationes.—(Food and
Drug Administration. Washington, D. C).—SARA GAR­
CÍA IGLESIAS.
BIOQUÍMICA
Experimentos sobre la síntesis de los nucleósidos
de la purina. Parte VIL Observaciones a propósito de
la síntesis de los derivados de la pirimidina a partir
de esteres y malondiamidina. HOWARD, G. A., B. LYTHGOE
y A. R. TODD, Experiments on the Synthesis of Purine
Nucleosides. Part VIL Sónke Further Observations on
the Synthesis of Pyrimidines from Esters and Malondiamidine.
Chem. Soc. pág. 476, Londres, 1944.
Se hicieron algunos experimentos para conocer la
amplitud de las síntesis de derivados de la pirimidina,
substituidos en 2,4,6, a partir de esteres y malondiamidina
descrita por Kenner, Lythgoe, Todd y Topham
(1943). Los resultados que presentan los autores en el
artículo sugieren que es de valor limitado, excepto en
los casos de condensación entre benzoato de etilo, oxalato
de etilo, carbonato de etilo o cloroformiato de
etilo con malondiamidina para dar derivados substituidos
en 2,4,6, de la pirimidina, según técnicas descritas
en el artículo.
Se obtiene buen rendimiento de 4,6-diacetamido-
2-metil-pirimidina cuando se calienta el diclorhidrato
de malondiamidina con una mezcla de anhídrido acético
y acetato de sodio a reflujo seguido de extracción
en caliente con alcohol etílico y recristalización de este
producto en alcohol caliente.
Los autores aseguran que no obtuvieron derivados
de la piridina al usar los esteres siguientes; n-butirato
de etilo, malonato de etilo, piruvato de etilo,
uretano, N-acetil-uretano, feniluretano o N, N-dimetiluretano
ni aun en el caso del ditioacetato de metilo
que originó productos rojos resinosos.—(Univ. de Mánchester).—H.
LÓPEZ QUINTERO.
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HIDRATOS DE CARBONO
¡nulina en el guayule, Parthenium argentatum Gray.
HASSID, W. Z., W. L. MCRARY, W. H. DORE y R. M.
MJCREADY, Intdin in guayule, Parthenium argentatum
Gray. J. Amer. Chem. Soc. LXVI: 1970, Washington,
D. C. 1944.
Aislan la fructosana existente en el guayule, demostrando
mediante análisis químico y por difracción de
rayos X que no es otra cosa sino inulina.—(Colegio
de Agricultura y Oficina de industria vegetal, Berkeley,
Calif.).—F. GIRAL.
GRASAS
Ácidos grasos componentes de la grasa del cuerpo
del cobayo. BALDWIN, A. R. y H. E. LONGENECKER, Component
fatty acids of guinea pig bodyiat. Arch. Bioch.
V: 147, Nueva York, 1944.
Determinan la composición en ácidos grasos de la
grasa del cuerpo de dos grupos de cobayos: A, un
grupo de animales escorbúticos y B. otro alimentado
con la misma dieta suplementada con vitamina C y no
escorbúticos.
El análisis se hizo por destilación fraccionada de
los esteres metílicos, determinando, además de los índices
usuales, el índice de refracción y el espectro de
absorción en el ultravioleta. Los resultados fueron los
siguientes:
% en peso % molecular
A B A B
Láurico 1,1 1.5
3,7 5,3 4.5 6,4
22,7 19.4 24.3 20.6
Esteárico 7,3 5,7 7,1 5.5
0.4 0,8 0,5 1,0
1,7 2.1 1,8 22
34,2 36,2 33,3 34,9
Octadecadienoico
Otros C M y C 8 J calcula­
18.4
2.0
2.4
18,8
1.2
2,4
18.0
2.0
2.2
18,3
2,3 \z
dos como C 2fl 7,2 7,0 6,3 6,1
(Dep. de Química. Univ. de Pittsbugh, Pa.).—F.
GIRAL.
PROTEÍNAS
Análisis de la queratina del cabello. II. Aminoácidos
dicarboxílicos y básicos del cabello humano. Br-
VERIDGE, J. M.. R. y C. C. LUCAS, The analysis of hair
keratin. II. The dicarboxylic and basic aminoacids of
human hair. Biochem. J. XXXVIII: 88, Cambridge (Inglaterra),
1944.
En un hidrolizado de cabello humano encuentran
por primera vez ác. aspártico (3,5%); el contenido en
ác. glutámico lo hallan superior al encontrado en análisis
anteriores (10,6%); mientras que el contenido en
aminoácidos básicos resulta igual que d registrado en la
bibliografía. Encuentran, además, metionina. en la proporción
de 1%.
Id. III. Aislamiento de prolina del cabello humano.
IBID. Id. III. Isolation of proline from human hair. Id.
pág. 95.
De un hidrolizado de cabello humano obtienen un
rendimiento en prolina de 4,3% pero no encuentran
oxiprolina.—F. GIRAL.