Números 10-12 - Consejo Superior de Investigaciones Científicas

CIENCIA
a partir de la dehidroandrosterona según el método
de Inhoffen. La dificultad mayor estriba,
naturalmente, en la desmetilación y dehidrogenación
del anillo A. En total, se obtiene un rendimiento
de 10-20%.
Sustitutos de la sangre.—La fábrica Organon
ha producido dos sustitutos del plasma sanguíneo:
uno de ellos enteramente sintético, llamado peristona
por los alemanes, y otro preparado de la
caseína y conocido con el nombre de capaína.
La peristona está formada por un polímero
coloide, una polivinilpirrolidona (llamada cólidona)
en solución al 2,5%, con adición de 0,9%
Cl Na, 0,9042% C1K, 0,025% Cl aCa, 0,0005%
Cl 2Mg, 0,0024% C0 3HNa y 10 vol.% C0 2 libre.
La solución tiene pH 6 y se puede conservar indefinidamente
una vez esterilizada.
Inyectado a animales que han sufrido importantes
pérdidas de sangre, rápidamente normaliza
la tensión sanguínea, durando su efecto
de I a 2 días. A las 3-4 semanas la sustancia ha
desaparecido íntegramente de la sangre. El producto
tiene una acción analéptica, un efecto vasotónico
y mejora la circulación capilar. Ha sido
ampliamente utilizado en el frente y en medicina
civil. Sin embargo, los médicos militares han llamado
la atención sobre alteraciones del riñon
y del hígado.
La capaína es una solución acuosa del producto
de hidrólisis de la caseína de la leche con
papaína. Se caracteriza por una elevada presión
coloidosmótica y por estar desprovista de propiedades
anafilácticas. Sirve para retener fluido
en la corriente sanguínea y suministra nitrógeno
fácilmente asimilable para el organismo. La hidrólisis
no llega a ser total, como en los preparados
que actualmente están en boga como
sucedáneos o complementos alimenticios, los cuales
contienen los aminoácidos libres obtenidos por
hidrólisis acida. La capaína contiene peptonas y
polipéptidos pero no aminoácidos.
La capaína fué inventada por el Prof. Brinkman,
de Groningen, quien ha suministrado detalles
para su preparación.
Vitaminas.—La escasez de vitamina C en Alemania
obligó a emprender su fabricación sintética
en Organon. Como Hoffman-La Roche (Basilea)
se negó a conceder licencia para el uso de
sus métodos, hubo necesidad de elaborar un procedimiento
propio, a base de la síntesis clásica
pero rodeando las patentes existentes. La síntesis
clásica: glucosa-sorbita-sorbosa-ác. cetogulónico,
ha sido modificada evitando el empleo de acetona
y de permanganato potásico, que eran esca­
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sos en Alemania. Como oxidante se utilizó clorato
de sodio. La transformación final de ác. cetogulónico
en ác. ascórbico se ha hecho con ayuda
de fluoruro sódico. Los rendimientos son inferiores
al método suizo, pero han permitido fabricar
varios kg. por semana de vitamina C.
Se han hecho ensayos sobre la síntesis de la
vitamina A, habiéndose logrado buen éxito en
la obtención del ácido correspondiente a la vitamina
(II) por síntesis de Reformatsky, a partir
de la cetona I.