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REPERTOIRE COMMENTE DES MEDICAMENTS 2013 - CBIP

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3. Système gastro-intestinal<br />

3.1. Pathologie gastrique et duodénale<br />

3.2. Spasmolytiques<br />

3.3. Pathologie du foie, de la vésicule biliaire et du pancréas<br />

3.4. Antiémétiques<br />

3.5. Laxatifs<br />

3.6. Antidiarrhéiques<br />

3.7. Affections inflammatoires de l’intestin<br />

3.8. Pathologie anale<br />

3.1. Pathologie gastrique et duodénale<br />

Ce chapitre reprend:<br />

− les inhibiteurs de la sécrétion acide gastrique<br />

− les antiacides<br />

− divers.<br />

PATHOLOGIE GASTRIQUE ET DUODÉNALE 111<br />

Positionnement<br />

− Voir la Fiche de transparence «Prise en charge des troubles gastriques» et<br />

Folia d’août 2011.<br />

− Ulcère gastro-duodénal<br />

• L’administration d’un inhibiteur de la sécrétion acide gastrique et un traitement<br />

anti-infectieux constituent la base du traitement de l’ulcère gastro-duodénal.<br />

A titre préventif, il est surtout important de limiter l’usage des anti-inflammatoires<br />

non stéroïdiens (AINS) et d’acide acétylsalicylique.<br />

• Chez de nombreux patients atteints d’un ulcère gastrique ou duodénal,<br />

Helicobacter pylori (H. pylori) est mis en évidence. Chez ces patients, il faut<br />

s’efforcer de l’éradiquer afin de prévenir les récidives, ce qui permet d’éviter<br />

instauration d’un traitement d’entretien [voir Folia d’avril 2009].<br />

• L’éradication d’H. pylori peut se faire en associant un inhibiteur de la pompe<br />

à protons (IPP) avec des antibactériens. L’association de deux antibactériens<br />

au moins augmente les chances d’éradication et diminue le risque de résistance.<br />

• Lors du choix du schéma thérapeutique pour l’éradication, il faut tenir compte<br />

des contre-indications et des effets indésirables, ainsi que de l’augmentation<br />

de la résistance bactérienne.<br />

• Le schéma thérapeutique suivant, une association de trois médicaments<br />

(trithérapie), est proposé sur base des données d’études randomisées, et est<br />

également recommandé par BAPCOC.<br />

Deux fois par jour pendant 7 jours:<br />

- un inhibiteur de la pompe à protons (ésoméprazole 20 mg, lansoprazole<br />

30 mg, oméprazole 20 mg, pantoprazole 40 mg ou rabéprazole 20 mg) avant<br />

le repas<br />

- amoxicilline 1gou(entre autres en cas d’allergie à l’amoxicilline) métronidazole<br />

500 mg<br />

- clarithromycine 500 mg.<br />

• Des données indiquent que l’éradication d’H. pylori est obtenue chez un plus<br />

grand nombre de patients après un traitement séquentiel plutôt qu’après une<br />

trithérapie. Dans le traitement séquentiel, un IPP est administré deux fois par<br />

jour pendant 10 jours, en association avec 1 g d’amoxicilline deux fois par jour<br />

pendant 5 jours, puis, pendant les 5 jours suivants, avec 500 mg de clarithromycine<br />

+ 500 mg de métronidazole deux fois par jour.<br />

• Il est souhaitable de vérifier l’éradication d’H. pylori 4 à 6 semaines après le<br />

traitement antibactérien (l’IPP étant certainement arrêté depuis 2 semaines) par<br />

un test respiratoire à l’urée (ou par une biopsie gastrique).<br />

• En cas d’échec du traitement, un schéma thérapeutique de plus longue<br />

durée, avec des doses plus élevées d’IPP ou l’utilisation d’autres antibactériens<br />

peut être indiqué, en se basant si possible sur un antibiogramme. Une<br />

quadrithérapie associant un IPP au bismuth, à une tétracycline et au métroni-

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