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REPERTOIRE COMMENTE DES MEDICAMENTS 2013 - CBIP

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5.3.4. ANDROGÈNES ET STÉROÏ-<br />

<strong>DES</strong> ANABOLISANTS<br />

Positionnement<br />

− Les androgènes naturels testostérone<br />

et androstanolone sont partiellement<br />

métabolisés lors du premier<br />

passage hépatique et leur biodisponibilité<br />

après prise orale est donc faible.<br />

Ils sont utilisés par voie cutanée (sous<br />

forme de gel) ou par voie intramusculaire<br />

sous forme d’esters à action prolongée.<br />

Les concentrations systémiques<br />

obtenues après administration par voie<br />

cutanée sont variables.<br />

− Pour la nandrolone, l’effet anabolisant<br />

est plus prononcé que l’effet<br />

androgénique. L’utilisation de la nandrolone<br />

en cas de cachexie ou en<br />

période postopératoire est obsolète.<br />

− En ce qui concerne l’utilisation de<br />

déhydroépiandrostérone (DHEA), non<br />

disponible en Belgique comme spécialité,<br />

on ne dispose pas de preuves<br />

scientifiques suffisamment rigoureuses,<br />

sauf peut-être chez les femmes atteintes<br />

d’une insuffisance surrénale (maladie<br />

d’Addison) ou d’une insuffisance hypophysaire.<br />

Indications<br />

− Androgènes<br />

• Traitement de substitution dans<br />

l’hypogonadisme mâle.<br />

• Hypopituitarisme.<br />

• Retard de croissance et de développement<br />

en cas de retard pubertaire.<br />

• Impuissance par déficience androgénique.<br />

− Anabolisants (nandrolone)<br />

• Bilan azoté négatif, p. ex. après<br />

des maladies débilitantes, des traumatismes,<br />

des interventions chirurgicales:<br />

indication discutable.<br />

Contre-indications<br />

− Grossesse et allaitement.<br />

− Troubles hépatiques graves.<br />

− Carcinome de la prostate.<br />

HORMONES SEXUELLES 181<br />

Effets indésirables<br />

− Action virilisante chez la femme et le<br />

sujet prépubère, en fonction de la préparation<br />

et de la dose utilisées, parfois<br />

aussi avec des doses très faibles.<br />

Risque de transfert de testostérone par<br />

la peau lors de l’utilisation de gels de<br />

testostérone [voir Folia de juin 2011].<br />

− Fermeture prématurée des cartilages<br />

de conjugaison et arrêt de la croissance<br />

chez l’enfant.<br />

− Augmentation de la libido, priapisme.<br />

− Atrophie testiculaire ou oligospermie,<br />

infertilité masculine, gynécomastie.<br />

− Rétention hydrosodée.<br />

− Erythrocytose augmentant la viscosité<br />

sanguine, ce qui comporte un risque<br />

de complications thrombo-emboliques,<br />

surtout chez les personnes à risque<br />

(personnes âgées, maladies pulmonaires)<br />

et en cas de doses supraphysiologiques.<br />

− Augmentation du volume de la prostate,<br />

accélération de la progression du<br />

cancer de la prostate.<br />

− Troubles hépatiques, avec parfois<br />

ictère cholestatique.<br />

− Avec les formes cutanées, aussi des<br />

réactions locales (érythème, prurit) au<br />

site d’application.<br />

Grossesse et allaitement<br />

− La grossesse et l’allaitement sont<br />

des contre-indications.<br />

Interactions<br />

− Nandrolone: renforcement de l’effet<br />

des antagonistes de la vitamine K.<br />

Précautions particulières<br />

− La prudence s’impose si une rétention<br />

hydrosodée constitue un risque.<br />

− Lors d’un traitement prolongé, un<br />

contrôle régulier des taux de PSA<br />

s’impose.<br />

Posologie<br />

− Seule la posologie usuelle de substitution<br />

dans l’hypogonadisme est mentionnée.<br />

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Posol. 125 à 250 mg p.j. en 1 application<br />

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