Richtlijn Niercelcarcinoom

Recommendations

Info

3. Diagnostiek 3.1. Algemeen Wetenschappelijke onderbouwing Bij de diagnostiek van het niercelcarcinoom kan een onderscheid worden gemaakt tussen klachten (van veler aard, niet noodzakelijkerwijs verbandhoudend met niercelcarcinoom), symptomen (veroorzaakt door niercelcarcinoom, ter plaatse) en paraneoplastiche verschijnselen (systemische verschijnselen geassocieerd met kanker). Bij meer dan de helft van de patiënten wordt de diagnose niercelcarcinoom gesteld op grond van een toevalsbevinding, dus zonder klachten (Russo 2001). Hierbij is er geen verschil tussen patiënten jonger dan 40 jaar en patiënten boven de 40 jaar (Goetzl 2004). In de studie van Tsui was sprake van een omgekeerde verhouding; 85% van de patiënten had symptomen van niercelcarcinoom en slechts bij 15% van de patiënten werd niercelcarcinoom als toevalsbevinding vastgesteld (Tsui 2000). Leeftijd was niet van invloed op wel of niet aanwezig zijn van verschijnselen. In een hoger klinisch stadium was de aanwezigheid van symptomen hoger, wat een een slechtere prognose kan betekenen (Cindolo 2003, Patard 2003). Symptomatische presentatie correleert met een agressieve histologie en gevorderde ziekte (Lee 2002). Optredende symptomen zijn in de eerste plaats toe te schrijven aan metastasen (situatie bij ongeveer 30% van de patiënten, maar onbekend is welke fractie van deze patiënten klachten heeft) en in de tweede plaats aan de klassieke verschijnselen van hematurie, pijn in de flank (bij geschat 10% van de symptomatische patiënten) en een palpabele massa (Papac 1977). Een recente Nederlandse review noemt dat 10% van de patiënten zich met de klassieke symptomen presenteert (Steffens 2004). Bij niercelcarcinoom kunnen verschillende paraneoplastische verschijnselen optreden (bij 20- 40% van de patiënten). Het vóórkomen ligt tussen 20% (Gold 1996) en 40% (Steffens 2004). De incidentie is moeilijk te bepalen omdat in veel studies allerlei verschijnselen onder één noemer worden gebracht, bijv cachexie (36%), bestaande uit hypo-albuminemie (20%), gewichtsverlies (23%), verlies van eetlust (10%) en malaise (19%) (Kim 2003). In deze studie van Kim heeft de aanwezigheid van cachexie een negatief effect op de prognose. Met enige regelmaat optredende verschijnselen zijn anemie, koorts, hypercalciemie en stijging van leverenzymen (Stauffer’s syndroom). Er bestaan aanwijzingen dat Interleukine-6, geproduceerd door de tumor, een rol speelt bij het ontstaan van paraneoplastische verschijnselen (Walther 1998). Deze verschijnselen kunnen klachtgericht behandeld worden, bijvoorbeeld anemie en hypercalciëmie (Gold 1996), of ziektegericht met radicale chirurgie of systeemtherapie. Conclusie Niveau 3 De klinische verschijnselen van het niercelcarcinoom kunnen bestaan uit de klassieke verschijnselen (hematurie, flankpijn, massa), uit symptomen veroorzaakt door metastasen en uit paraneoplastische verschijnselen. Ook kunnen verschijnselen afwezig zijn, volgend uit het per toeval stellen van de diagnose. C Steffens 2004, Gold 1996 Overige overwegingen Paraneoplastische verschijnselen vertegenwoordigen klachten die met name aanwezig zijn bij patiënten met verder gevorderde ziekte. In die gevallen is het doel van de behandeling palliatie. Om deze reden is het zinvol aanvullend onderzoek te doen naar paraneoplastische verschijnselen, zeker bij klachten die in die richting wijzen. Dit onderzoek bestaat uit laboratoriumonderzoek naar de relevante parameters. 25
Aanbevelingen De wijze van presenteren leidend tot de diagnose niercelcarcinoom dient te worden vastgelegd. Diagnostiek naar paraneoplastische verschijnselen is zinvol bij patiënten met vergevorderde ziekte waarbij klachten aanwezig zijn. In dat geval kan deze diagnostiek worden ingepast in behandeldoel en behandelplan. Literatuur Cindolo L, de la TA, Messina G, Romis L, Abbou CC, Altieri V, Rodriguez A, and Patard JJ: A preoperative clinical prognostic model for non-metastatic renal cell carcinoma. BJU Int 2003; 92:901-905 Goetzl MA, Desai M, Mansukhani M, Goluboff ET, Katz AE, Sawczuk IS, Benson MC, Olsson CA, and McKiernan JM: Natural history and clinical outcome of sporadic renal cortical tumors diagnosed in the young adult. Urology 2004; 63:41-45 Gold PJ, Fefer A, and Thompson JA: Paraneoplastic manifestations of renal cell carcinoma. Semin Urol Oncol 1996; 14:216-222. Kim HL, Belldegrun AS, Freitas DG, Bui MH, Han KR, Dorey FJ, and Figlin RA: Paraneoplastic signs and symptoms of renal cell carcinoma: implications for prognosis. J Urol 2003; 170:1742-1746. Lee CT, Katz J, Fearn PA, and Russo P: Mode of presentation of renal cell carcinoma provides prognostic information. Urol Oncol 2002; 7:135-140. Papac RJ, Ross SA, and Levy A: Renal cell carcinoma: analysis of 31 cases with assessment of endocrine therapy. Am J Med Sci 1977; 274:281-290. Patard JJ, Leray E, Rodriguez A, Rioux-Leclercq N, Guille F, and Lobel B: Correlation between symptom graduation, tumor characteristics and survival in renal cell carcinoma. Eur Urol 2003; 44:226-232. Russo P: Localized renal cell carcinoma. Curr Treat Options Oncol 2001; 2:447-455 Steffens MG, de Mulder PH, and Mulders PF: [Paraneoplastic syndromes in three patients with renal cell carcinoma]. Ned Tijdschr Geneeskd 2004;148:487-492. Tsui KH, Shvarts O, Smith RB, Figlin R, de Kernion JB, and Belldegrun A: Renal cell carcinoma: prognostic significance of incidentally detected tumors. J Urol 2000; 163:426-430. Walther MM, Johnson B, Culley D, Shah R, Weber J, Venzon D, Yang JC, Linehan WM, and Rosenberg SA: Serum interleukin-6 levels in metastatic renal cell carcinoma before treatment with interleukin-2 correlates with paraneoplastic syndromes but not patient survival. J Urol 1998; 159:718-722 3.2 Diagnostiek primaire tumor/ metastasen 3.2.1 Beeldvormend onderzoek 3.2.1.1. CT/MRI Wetenschappelijke onderbouwing De vroege diagnostiek van het niercelcarcinoom is belangrijk voor de prognose. Tumoren kleiner dan 2,5 cm hebben een 100% 5-jaarsoverleving en bij 10 cm of groter is de 5jaarsoverleving minder dan 27% (Frank 1993). Incidenteel herkende tumoren hebben een veel betere prognose dan symptomatische tumoren (Dinney 1992, Stenzl 1989, Janus 1991). Daarbij is preoperatieve stagering belangrijk voor chirurgische planning. 26
Page 1 and 2: Richtlijn Niercelcarcinoom
Page 3 and 4: INHOUDSOPGAVE Aanleiding 1 Doelstel
Page 5 and 6: vastgelegd wat thans wenselijk is b
Page 7 and 8: Indeling van de onderbouwing naar d
Page 9 and 10: 1. Epidemiologische aspecten 1.1 Ep
Page 11 and 12: Naarmate een ruimte innemend proces
Page 13 and 14: Oda T, Miyao N, Takahashi A, Yanase
Page 15 and 16: Hu J, Mao Y, and White K: Diet and
Page 17 and 18: sarcomatoïde verandering, waardoor
Page 19 and 20: Sanders ME, Mick R, Tomaszewski JE,
Page 21 and 22: 1.4 Voorlichting en psychosociale z
Page 23 and 24: Lee SJ, Back AL, Block SD, Stewart
Page 25 and 26: niercelcarcinoom ontstaat (Zie hoof
Page 27: Herring JC, Enquist EG, Chernoff A,
Page 31 and 32: Conclusie Niveau 2 De diagnostiek v
Page 33 and 34: Fout-positieve uitslagen ontstaan b
Page 35 and 36: 3.2.1.4. 18F-FDG PET bij restadiër
Page 37 and 38: 4% voor tumoren kleiner en 89% voor
Page 39 and 40: 1999, Layfield 1993). Hierbij wordt
Page 41 and 42: Literatuur Allaf ME, Bhayani SB, Ro
Page 43 and 44: Tabel 3.1 Fuhrman Graderings Systee
Page 45 and 46: Conclusie Niveau 1 TNM stadiëring
Page 47 and 48: 3.2.2.7. Overige histopathologische
Page 49 and 50: 4) Regionale lymfklieren a) Aantal,
Page 51 and 52: 3.3 Voorlichting en psychosociale z
Page 53 and 54: Literatuur Butow PN, Kazemi JN, Bee
Page 55 and 56: Literatuur Butow PN, Dunn SM, Tatte
Page 57 and 58: uitgebreidheid van de tumor, de voo
Page 59 and 60: Kobayashi T, Nakamura E, Yamamoto S
Page 61 and 62: Literatuur Blom JHM, van Poppel H,
Page 63 and 64: Literatuur Bissada NK, Yakout HH, B
Page 65 and 66: Stifelman MD, Handler T, Nieder AM,
Page 67 and 68: Motzer RJ, Mazumdar M, Bacik J, Ber
Page 69 and 70: Een lokaal recidief na een electiev
Page 71 and 72: Niveau 3 Bij tumoren met een doorsn
Page 73 and 74: cyclisch toepassen van vries en doo
Page 75 and 76: 4.2.1.1. Adjuvante radiotherapie 4.
Page 77 and 78: DiBiase, S. J., Valicenti, R. K., S
Page 79 and 80:
1998), in een andere serie met 17 p
Page 81 and 82:
Literatuur Barney JD, Churchill EJ.
Page 83 and 84:
Radiochirurgie Radiochirurgie is aa
Page 85 and 86:
Cannady SB, Cavanaugh KA, Lee SY et
Page 87 and 88:
Uit een gerandomiseerd onderzoek na
Page 89 and 90:
Tabel 4.3. Combinatietherapie besta
Page 91 and 92:
Er zijn weinig gerandomiseerde tria
Page 93 and 94:
Conclusies Niveau 3 Niveau 3 Niveau
Page 95 and 96:
Weiss, G. R., Margolin, K. A., Aron
Page 97 and 98:
In Frankrijk kwam de immunotherapie
Page 99 and 100:
Chemotherapie en andere systemische
Page 101 and 102:
Aanbevelingen Het is gewenst kanker
Page 103 and 104:
5 Follow-up 5.1 Het doel van follow
Page 105 and 106:
Aanbevolen wordt om controles bij n
Page 107 and 108:
Niveau 3 Patiëntgerichte follow-up
Page 109:
8. Wat is de rol van VC-diagnostiek
show all

Richtlijn Niercelcarcinoom

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?