Smärta vid cancersjukdom - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Smärta vid cancersjukdom - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Smärta vid cancersjukdom - Sahlgrenska Universitetssjukhuset
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Opioidreceptorer deltar i regleringen av smärtimpulser i CNS på flera nivåer. Man har på senare<br />
tid även funnit opioidreceptorer i perifer vävnad. Opioider binds till my-, kappa- eller deltareceptorer,<br />
men den huvudsakliga analgetiska verkan hos opioider tycks vara medierad via myreceptorn.<br />
2.2. Perifera smärtbanor<br />
De perifera smärtnerverna utgörs av två principiellt olika fibrer, A-delta och C-fibrer, se fig. 2.<br />
A-delta fibrerna är myelinförsedda och förmedlar smärta till CNS snabbt (5–25m/s). Man tror att<br />
A-delta fibrerna aktiverar somatosensoriska cortex med distinkt smärtlokalisation, t.ex. den<br />
initiala smärtan <strong>vid</strong> akut skada.<br />
C-fibrerna är tunnare och omyeliniserade och leder smärtimpulserna långsammare (0,1–2m/s).<br />
Dessa ger upphov till aktivitet i mer diffusa, subcortikala områden och orsakar den mer dova,<br />
diffust lokaliserade, efterföljande smärtan.<br />
En tredje typ av nervfibrer är A-beta som är grova och myeliniserade och har hög ledningshastighet<br />
(35–75m/s). Dessa leder information om temperatur och beröring och har betydelse för<br />
behandling av smärta.<br />
Fig. 2. De nociceptiva afferenterna är av två slag – tunna myeliniserade A-delta fibrer och omyeliniserade C-fibrer.<br />
Receptorstrukturerna, nociceptorerna, utgörs av fria, nakna, nervändslut. Ur Hansson P: Nociceptiv och neurogen<br />
smärta.<br />
2