Nährstoffe und Ihre Bedeutung in der Cellsymbiosistherapie nach Dr ...

Walter Häge: Nährstofflexikon der Cellsymbiosistherapie nach Dr. med. Heinrich Kremer
Häge:
Wenn nun Mitochondrien zerstört oder in Ihrer Funktion gestört werden, nimmt deren
Energiegewinnungs-Leistung ab. Und somit die Steuerung der Organleistungen und der
Entgiftungsleistungen.
Meyer:
Genau! Können zum Beispiel die bei der mitochondrialen Energiegewinnung anfallenden
Sauerstoffradikale nicht mehr antioxydiert werden, werden diese potentiell schwere Schäden
auf zellulärer Ebene verursachen. Um sich davor zu schützen, reduzieren die Mitochondrien
ihre Aktivität, dabei werden dann weniger Sauerstoffradikale gebildet, was dann
aber zwangsläufig zum Abfall der systemischen Zellleistungen führt. Dr. Heinrich Kremer
nennt diesen Vorgang „Schutzschaltung”.
Dabei wird dann fast zeitgleich die Energiebildung/Modulation aus den Mitochondrien heraus
verlagert in das Zellplasma, wobei keine Sauerstoffradikale entstehen, dabei aber
das evolutionsbiologisch ältere und von den Archaeaanteilen gesteuerte Zellteilungsprogramm
aktiviert wird, was in fortgeschrittenen Stadien alleine mittels Nutzung von Blutzucker
(Glykolyse genannt) geschieht. Ein Frühsymptom dieser Störung stellt ein massiv zunehmendes
Krankheitsbild dar, das „Burn-Out” = Erschöpfungssyndrom genannt wird.
Bleibt die Energiebildung mit Hilfe von Blutzucker dauerhaft, werden unter anderem in der
Zelle Polyamine produziert, die die Zellteilung massiv ankurbeln. Dies kann zum Krankheitsbild
Krebs führen. Krebs ist nach diesem Verständnis nichts anderes als eine dauerhaft,
fixierte Störung der Mitochondrienfunktion.
Interessant ist doch die Tatsache, dass alle Möglichkeiten der Energiegewinnung, sowohl
das Hochleistungs- als auch das Sparprogramm, in uns angelegt und normal sind, ständig
„hin- und herschalten”, vorausgesetzt, die für die Aufrechterhaltung der Mitochondrienfunktion
notwendigen essentiellen Substanzklassen, welche sowohl für die mitochondriale
Informationsübertragung im quantenphysikalischen Sinne als auch für die Eigensynthese
der Thiole zur zellulären Entgiftung steuern, sind in ausreichendem Maße vorhanden und
Faktoren, welche die Mitochondrienfunktion blockieren oder stören werden eliminiert wie
z.B. Schwermetallintoxikationen, Darmresorptions- und immunologsiche Störungen, Mangel
an Polyphenolen, Aminosäuren, Spurenelementen, Nahrungsmittelunverträglichkeiten,
Elektrosmog, chronische Entzündungen, Sauerstoffmangel, psychische Dauerbelastungen,
u.a.).
Häge:
Zu den Krankheiten mit gestörter Mitochondrienfunktion oder -struktur gibt es eine Tabelle
von Ihnen, die ich wiedergeben möchte.
Meyer:
Gerne.
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