justus liebigs annalen der chemie

Z ur Kenntnis des „dreiuxrtigen" Kohlenstoffs. XVI. 149Hexahydrotriphenylmethyl der Energiegewinn bei der Dissoziation(des Äthans) wegen des Wegfalls eines Phenyls vermindert,die Dilatation im zugehörigen Äthan andererseitsbei nur 2 Cyclohexylen aber noch nicht sehr stark entwickeltsein. Beim Tetracyclohexyl-diphenyläthan würde dann derDilatationseffekt überwiegen.Im Zusammenhang hiermit böte natürlich die Synthesedes Hexacyclohexyläthans bzw. des Tricyclohexyhnethyls nunmehrein stark gesteigertes Interesse. Die Aussichten allerdings,eine dieser beiden Substanzen fassen und untersuchen zukönnen, sind aus experimentellen Gründen einstweilen gering.Der in der vorhegenden Arbeit klar geführte experimentelleNachweis, daß 6-fach substituierte Äthane auch dannRadikaldissoziationen zeigen können, wenn sie nicht ausschheßhcharomatische Substituenten tragen, ist unabhängigvon der Gültigkeit der eben angestellten theoretischen Überlegungen.Es ist im übrigen unverkennbar, daß sekundäre undtertiäre aliphatische und hydroaromatische Reste die Zerfallstendenzstärker als andere aliphatische Gruppen beeinflussen.Das von W. H ückeP), wie eingangs zitiert, diskutierteradikalchemische Problem hat damit seine endgültige Lösunggefunden. Keine Theorie der Dissoziationserscheinungen wirdan diesen Feststellungen vorbeisehen dürfen.•) Herr W . H ück e l hat diese Arbeit vor der Publikation gelesenund es ist in einer anschUeBenden mündhohen Diskussion völlige Übereinstimmungzwischen uns erzielt worden.