justus liebigs annalen der chemie

212 Ziegler und Herte, Zur Kenntnis usw.Die Aufarbeitung lieferte nach dem Beseitigen des Pyrogallolsusw. 9,2 g eines braunen, dickflüssigen Harzes, das sichin der Flanune lebhaft zersetzte und das aus angesäuerter Jodkaliumlösung,namentlich bei Gregenwart von etwas Eisessig,Jod frei machte. Durch Anreiben mit Petroläther konnten miteiniger Mühe 1,7 g einer farblosen krystallinen Substanz abgetrenntwerden, die sich aus Petroläther umlösen ließ.Der Schmelzpunkt lag dann bei 66—67®, die zunächsttrübe Schmelze wurde bei 71® klar. Mischprobe mit 1,1-Diphenylpropanol(Schmelzp. 91—92®) 59°.Zwecks weiterer Reinigung sublimierten wir das Produkt2-mal im Höchstv. bei 65®. Dann schmolz es bei 81—82®, inMischung mit 1,1-Diphenylpropanol bei 6 8 ®.Die chemischen Eigenschaften sind denen des 1,1-Diphenyläthylhydroperoxydsähnlich.3,865mg Subst.: 11,14mg COj, 2,41mg HjO.CiöHi.Oj Ber. C 79,00 H 7,03Gef. „ 78,70 „ 6,93.Der im Vergleich zur oben zuerst beschriebenen Autoxydationdes Tetraphenyldimethyläthans weniger befriedigendeVerlauf dieser Reaktion hängt wahrscheinlich damit zusammen,daß das Pyrogallol bei 30® in Chlorbenzol nur sehr wenig löslichist. Die Lösungsgeschwindigkeit des Pyrogallols genügt dannvermutlich nicht, um stets eine ausreichende Pyrogallolkonzentrationaufrecht zu erhalten. Die Versuche sollen deshalbgelegentlich in anderen Lösungsmitteln wiederholt werden.