Synthese und Charakterisierung neuer Schwefel-Tripodliganden für ...
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KAPITEL 2 - Kenntnisstand 21<br />
Yamakoshi <strong>und</strong> Fukui haben Adamantan-basierte tripodale Thiole synthetisiert, die<br />
durch photoisomerisierbare Azobenzol-Einheiten funktionalisiert wurden<br />
(Abb. 2.12). 35<br />
HS<br />
29<br />
SH<br />
TMS<br />
N N<br />
SH<br />
UV<br />
VIS<br />
HS<br />
SH<br />
N N<br />
trans-Form cis-Form<br />
Abb. 2.12 Trans- <strong>und</strong> cis Form der von Yamakoshi <strong>und</strong> Fukui dargestellten<br />
Azobenzol-Derivate<br />
Von Tour et al. stammen tripodale, SAc-geschützte Thiole, bei denen vom Silicium<br />
als Verzweigungsatom aus senkrecht rigide Phenylacetylen-Einheiten aufsteigen<br />
(Abb. 2.13). 34,36a Ähnlich den Molekülen von Keana et al. (Abb. 2.11) sollen sich<br />
diese durch ihre tripodale <strong>und</strong> starre Struktur besonders gut zur Beschichtung von<br />
mikroskopischen Spitzen (STM, AFM) eignen.<br />
Darüber hinaus untersuchen Tour et al. den strukturabhängigen Ladungstransport<br />
<strong>und</strong> die Ladungsspeicherung in SAMs auf Gold-Substraten. 36b,c Abb. 2.14 zeigt eine<br />
Auswahl der da<strong>für</strong> synthetisierten Moleküle.<br />
30<br />
TMS<br />
SH
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