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Capitulo 3 – Resultados y Discusión
dentro del error experimental de cada medida. Lo mismo ocurre, si se desea arribar a
conjeturas al comparar el equilibrio nitrilo-cetenimo de los monómeros HM respecto al
mismo equilibrio en los CM. Más adelante, en el apartado 3.1.1.5 se muestran
correlaciones de estos valores calculados experimentalmente con los encontrados a
partir de cálculos teóricos.
3.1.1.4. Estudio del tautomerismo mediante espectroscopia
vibracional infrarroja.
Los espectros IR también aportaron evidencias del equilibrio ceto-enólico presente en
los compuestos estudiados. Los compuestos estudiados por esta metodología fueron de
los HM, HM3, HM4 y HM5 y sus análogos CM, CM3, CM4 y CM5 en las figuras 3.1.1.4.a, b y c
se muestran los espectros IR de los CM. Los HM no se muestran porque no evidencian
tautomerismo.
Figura 3.1.1.4.a. Espectro IR de CM3. Asignaciones principales: 1710, Carbonilo α,β-insaturado; 3000, C-H
aromático; 2900, C-H alifático; 2200 y 2150, -CN; 970, alqueno trans disustituído; 750 y 690, aromático
monosustituído.
Juan Martín Giussi – 2012 135