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Documento completo - SeDiCI - Universidad Nacional de La Plata

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Parte II – Caracterización y propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los copolímeros obtenidos<br />

la <strong>de</strong>sproporción es el mecanismo que predomina en la etapa <strong>de</strong> <strong>de</strong>strucción <strong>de</strong>l<br />

crecimiento radical, esta predicción fue corroborada a través <strong>de</strong> los espectros <strong>de</strong> RMN<br />

bidimensional (apartado 3.2.2.2). En los casos <strong>de</strong> las reacciones llevadas a cabo en<br />

solución (CoStMOP6 a CoStMOP9) los valores <strong>de</strong> PDI son cercanos a 1,5, lo que sugiere<br />

en este caso que la combinación es el mecanismo <strong>de</strong> terminación <strong>de</strong> la polimerización.<br />

3.2.2. Caracterización e i<strong>de</strong>ntificación espectrométrica <strong>de</strong> los<br />

copolímeros.<br />

3.2.2.1. Espectroscopia vibracional IR y Raman<br />

<strong>La</strong> figura 3.2.2.1.1 muestra el espectro IR <strong>de</strong> un copolímero seleccionado, CoStMOP5.<br />

Figura 3.2.2.1. Espectro IR <strong>de</strong> CoStMOP5<br />

<strong>La</strong>s principales bandas y asignaciones encontradas en los espectros son (cm -1 ): 3080 y<br />

3010 (ʋC-H aromáticos); 2984 y 2950 (ʋC-H alifáticos); 2220 (ʋCN nitrilo) 1715 (ʋC=O<br />

carbonilo); 1600 y 1490 (ʋC=C aromáticos); 1445 (δCH2 alifáticos) 1 50 (δCH3 alifáticos);<br />

7 0 y 80 (δCH aromático monosustituido). No se observa la banda característica <strong>de</strong> los<br />

dobles enlaces pertenecientes a los monómeros (ʋC=C = 1620-1640). Para el resto <strong>de</strong> los<br />

Juan Martín Giussi – 2012 158

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