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Parte II – Síntesis de Monómeros
Los productos se purificaron en cada caso, por destilación Kugelrohr a una presión de
0,2 mm de Hg, con temperatura de horno de 45°C.
Rendimiento de síntesis CM1= 13%. Líquido incoloro
Rendimiento de síntesis CM2= 10%. Líquido incoloro
Los productos obtenidos se identificaron mediante 1 H-RMN y 13 C-RMN y CG-MS. La
tabla 2.2.2.1 muestra los datos RMN para CM1 y CM2.
Monómero
1 H-RMN(CDCl3)
δ (ppm) (multiplicidad,
integración) (asignación)
3,7 (s, 2H) (2); 5,6 (s, 1H)
(5); 5,8 (s, 1H) (5´);
1,9 (s, 3H) (6)
3,5 (s, 2H) (2); 5,2 (s, 1H)
(5); 5,5 (s, 1H) (5´); 2,6 (c,
2H) (6); 1,5 (t, 3H)
Tabla 2.2.2.1. Datos espectrométricos de CM1 y CM2.
13 C-RMN(CDCl3)
δ (ppm)(asignación)
119,8 (1); 27,5 (2);
196,6 (3); 141,8 (4);
121,7 (5); 19,5 (6)
115,5 (1); 29,3 (2);
201,8 (3); 139,6 (4);
119,5 (5); 27,3 (6);
12,9 (7)
Este método de oxidación fue también utilizado para HM3 y no se observó formación de
producto oxidado. El producto obtenido fue benzaldehido en su totalidad.
Juan Martín Giussi – 2012 86