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Documento completo - SeDiCI - Universidad Nacional de La Plata

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Parte II – Caracterización y propieda<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los copolímeros obtenidos<br />

Figura 3.2.2.1.1. Espectro 1H-RMN en ACN-d3 <strong>de</strong> CoStMOP3 (FMOP = 0,52)<br />

Para realizar las asignaciones se utilizaron los espectros <strong>de</strong> correlación heteronuclear<br />

inversa HSQC-DEPT y HMBC-DEPT, la primer técnica permitió establecer que H está<br />

unido a que C y mediante la segunda metodología, se <strong>de</strong>finieron proximida<strong>de</strong>s <strong>de</strong><br />

protones al grupo carbonilo.<br />

Los espectros HSQC-DEPT y HMBC-DEPT en ACN-d3 <strong>de</strong> CoStMOP3 (FMOP = 0,52) se<br />

muestran en las figuras 3.2.2.1.2 y 3.2.2.1.3 con las asignaciones correspondientes.<br />

m+j<br />

-CH- Ar<br />

Forma<br />

ceto-nitrilo<br />

Forma<br />

enol-nitrilo<br />

Figura 3.2.2.1.2. Espectro HSQC-DEPT en ACN-d3 <strong>de</strong> CoStMOP3 (FMOP = 0.52)<br />

g+l<br />

Juan Martín Giussi – 2012 162<br />

h<br />

i<br />

k

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