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Tabla 2.2.1.2. Datos RMN de HM3 y HM4.
Parte II – Síntesis de Monómeros
Se realizaron los ensayos de síntesis utilizando cantidades estequiométricas y el
posterior análisis por Cromatografía en capa fina mostró la presencia de cinamaldehido.
Es por esta razón que se ensayaron las reacciones no estequiométricas.
2.2.1.4. Procedimiento experimental de obtención de 2,5-difenil-3-
hidroxi-4-pentenonitrilo (HM5).
Cantidades:
Monómero
Cianuro de bencilo preparado purificado - 40 mmoles (4,68 g, 4,61 ml)
THF seco - 20 ml
1 H-RMN(CDCl3)
δ (ppm) (multiplicidad,
integración) (asignación)
2,66 (dd, 2H) (2);
4,62 (dt, 1H) (3);
6,22 (dd, 1H) (4);
6,70 (d, 1H) (5);
7,26-7,44 (m, 5H) (7-9);
2,75-2,9 (s, 1H) (10)
2,9 (m, 1H) (2);
4,8 (dd, 1H) (3); 5,9 (dd,
1H) (4); 6,5 (d, 1H) (5);
7,20-7,35 (m, 5H) (6-9);
1,70 (d, 3H)(10)
Cinnamaldehido purificado - 40 mmoles (5,28 g, 5,03 ml)
13 C-RMN(CDCl3)
δ (ppm)(asignación)
117,6 (1); 26,5 (2); 68,8
(3); 127,0 (4); 133,1
(5); 135,8 (6); 128,3
(7); 129,0 (8); 128,7 (9)
123,5 (1); 33,2 (2); 75,6
(3); 125,6 (4); 130,3
(5); 136,7 (6); 127,7
(7); 129,2 (8); 128,7
(9); 17,2 (10)
Juan Martín Giussi – 2012 82