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Parte I – Equipamiento, software, reactivos y solventes
derivada de los perfiles de descomposición (DTA). Los cuales dan información sobre los
diferentes procesos de descomposición.
2.1.5. Pruebas Mecánicas
En base a las curvas originadas de los ensayos de tensión-deformación se calcularon, la
carga máxima, el porcentaje de deformación, la resistencia tensil y el módulo de Young
de los copolímeros y del PS comercial. Los ensayos se realizaron usando probetas de 30
mm de largo por 3 mm de ancho en un equipo Instron3366, INSTRON Co., Ltd.
Las muestras se ensayaron con una distancia de agarre 22 mm y una velocidad de
10 mm/min a temperatura ambiente mediante un método estándar.
Para cada muestra, se analizaron tres determinaciones independientes.
Las probetas se cortaron con mordazas especiales a partir de películas previamente
obtenidas por casting desde soluciones al 20 % p/v de los polímeros en tolueno.
2.1.6. Medidas Viscosimétricas.
Las determinaciones de la viscosidad intrínseca ( η ) se llevaron a cabo disolviendo los
copolímeros en CHCl3 y ACN durante 24 horas a temperatura ambiente con agitación.
Las soluciones se prepararon por pesada y las concentraciones fueron preparadas en un
rango tal que 0, < ηsp 120 s) a 25 �C.
2.1.7. Microscopía SEM.
Las plantillas porosas de alúmina anódica obtenidas por el proceso de anodización en
dos pasos, fueron caracterizadas morfológicamente mediante microscopía SEM
(Scanning Electron Microscopy). Esta técnica no solo permitió mapear la regularidad de
los poros obtenidos, sino también tener una estimación de las dimensiones de las
cavidades (diámetro y profundidad).
Juan Martín Giussi – 2012 68