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Documento completo - SeDiCI - Universidad Nacional de La Plata

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Parte III – Síntesis <strong>de</strong> Copolímeros<br />

Figura 2.3.1.1. Línea <strong>de</strong> vacío utilizada para el <strong>de</strong>sgaseo y preparación <strong>de</strong> la muestra<br />

2.3.1.2. Procedimiento experimental general <strong>de</strong> copolimerización<br />

empleando condiciones <strong>de</strong> microondas.<br />

Cantida<strong>de</strong>s:<br />

5-fenil-2-metil-3-oxo-4-pentenonitrilo (CM4) – cantida<strong>de</strong>s variables<br />

Estireno – cantida<strong>de</strong>s variables<br />

AIBN – 10 mg ( <strong>de</strong> manera <strong>de</strong> obtener una concentración <strong>de</strong> 0,25% p/p)<br />

Los copolímeros fueron sintetizados por polimerización radical utilizando<br />

azobisisobutironitrilo (AIBN) como iniciador radical y estireno como comonómero. <strong>La</strong>s<br />

diferentes mezclas <strong>de</strong> comonómeros, que variaron en su composición con una masa<br />

total <strong>de</strong> 2 g y el iniciador, fueron cargadas en tubos <strong>de</strong> reacción y fueron sometidas a<br />

procesos <strong>de</strong> <strong>de</strong>sgaseo <strong>de</strong> la misma manera que en el caso anterior, apartado 2.3.1.1. Los<br />

tubos cerrados se introdujeron en un microondas Zenith ZVP-2819, durante 15 minutos<br />

a 140 Watt. Pasado el tiempo <strong>de</strong> reacción, los polímeros obtenidos se precipitaron con<br />

metanol. Para el aislamiento y purificación se procedió <strong>de</strong> la misma manera que en el<br />

caso anterior, apartado 2.3.1.1.<br />

Juan Martín Giussi – 2012 94

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