Documento completo - SeDiCI - Universidad Nacional de La Plata
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Monómero<br />
Tabla 2.2.2.2. Datos espectrométricos <strong>de</strong> CM3, CM4 y CM5.<br />
Capitulo 2 – Parte Experimental<br />
1 H-RMN(CDCl3)<br />
δ (ppm) (multiplicidad,<br />
integración) (asignación)<br />
3.73 (s, 2H)(2);<br />
7.72 (d, 1H)(4);<br />
6.82 (d, 1H) (5);<br />
7.4-7.7 (m, 5H) (7-9);<br />
7.26 (s, 1H) (CH forma<br />
enol)<br />
3,24 (c, 1H) (2);<br />
7,8 (d,1H) (4)<br />
7,1 (d, 1H) (5);<br />
7,5-7,7(m,5H) (7-9 )<br />
1,67 (d, 3H) (10); 2,85(s, -<br />
CH3 forma enol)<br />
4.6 (s, 1H) (2);<br />
7.1 (d, 1H) (4);<br />
7.2-7.8 (m, 11H) (5, 6-9,<br />
6´-9´)<br />
13 C-RMN(CDCl3)<br />
δ (ppm)(asignación)<br />
123.5 (1); 31.7 (2);<br />
198,6 (3); 132.1 (4);<br />
137.8 (5); 132.1 (6);<br />
125.2 (7); 126.9 (8);<br />
124.7 (9)<br />
124,6 (1); 36,5 (2);<br />
192,3 (3); 117,9 (4);<br />
146,7 (5); 134,0 (6);<br />
128,1 (7); 129,0 (8);<br />
129,5 (9); 17,7 (10)<br />
129,7 (1); 51,5 (2);<br />
211,6 (3); 131,6 (4);<br />
135,6 (5); 136,3 (6);<br />
129,1 (7); 129,7 (8);<br />
129,4 (9); 135,2 (6´);<br />
130,5 (7`); 131,3 (8´);<br />
130,1 (9´)<br />
Juan Martín Giussi – 2012 89
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