Synthese und Reaktionen von metallorganischen π-Systemen - KOPS

Elektrochrome Ein- und Mehrkernkomplexe des Rutheniums
Abb. II-22: IR-SEC von Komplex 19: Erste Oxidation in 0.2 M NBu 4 PF 6
In dem Bereich von 1480 bis 1640 Wellenzahlen liegt für die neutrale Spezies eine
Bande bei 1503 cm -1 vor, welche im Verlauf der ersten Oxidation an Intensität gewinnt.
Außerdem entsteht während der Oxidation eine strukturierte Bande mit einem Maximum
bei 1608 cm -1 . Diese sind typisch für die Oxidation der Rutheniumstyryl-Einheit und
haben ihren Ursprung in der C=C-Streckschwingung der Vinylgruppe. Im NIR-Bereich
entsteht während der Oxidation zum Radikalkation [19] + eine breite Absorptionsbande
bei 6000-8000 cm -1 (s. Abb. Abb. II-23), welche aufgrund ihrer hohen Intensität und der
geringen Leistung des IR-Detektors in diesem Bereich sehr verrauscht erscheint (der
Detektor wird wegen der hohen Absorptivität übersteuert).
Abb. II-23: IR-SEC des Komplexes 19: Erste Oxidation in 0.2 M NBu 4 PF 6
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