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Synthese und Reaktionen von metallo
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„Nichts beflügelt die Wissenscha
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Teile dieser Arbeit wurden bereits
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II.1 Einleitung ...................
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II.9.1 Darstellung von 3,7-Bis-[Car
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Vorbemerkung Die vorliegende Arbeit
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Metallakumulene Hexapentaenyliden-K
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Metallakumulene MeO C O CpMn(CO) 3
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Metallakumulene Abb. I-8: Synthese
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Metallakumulene Generell gilt, dass
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Metallakumulene I.1.2 Reaktivität
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Metallakumulene I.1.2.2 Reaktivitä
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Metallakumulene Abb. I-21: Reaktion
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Metallakumulene Abb. I-25: Addition
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Metallakumulene I.1.3 Reaktivität
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Metallakumulene (CO) 5 Cr NMe 2 C C
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Metallakumulene I.1.6 Quantenchemis
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Metallakumulene I.2 Gewinkelte, Alk
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Metallakumulene Abb. I-39: Synthese
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Metallakumulene Fc H I TMS Sonogash
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Metallakumulene I.2.2 Synthese gewi
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Metallakumulene Der Komplex 2 konnt
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Metallakumulene Dennoch konnte auch
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Metallakumulene Durch Square Wave V
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Metallakumulene und die Oxidation d
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Metallakumulene Abb. I-64: Ausschni
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe I.
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe In
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe I.
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe Ab
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe Ta
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe Gr
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe Ta
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe Ta
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe Ab
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe Um
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe Al
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Einleitung: Allenyliden-Komplexe I.
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Elektrochrome Ein- und Mehrkernkomp
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Elektrochrome Ein- und Mehrkernkomp
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Zusammenfassung Für spektroelektro
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Zusammenfassung Aus der Vielzahl an
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Zusammenfassung Für den Komplex 20
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Zusammenfassung Zusätzlich sind di
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Zusammenfassung In der Gegenüberst
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Zusammenfassung Abb. III-12 ESR-Spe
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Experimenteller Teil IV. Experiment
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Experimenteller Teil IR- und UV/Vis
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Experimenteller Teil Durch eine Zwe
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Experimenteller Teil Triethylamin
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Experimenteller Teil 2,6-Di(trimeth
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Experimenteller Teil (5-Brom-N-ethy
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Experimenteller Teil 4-Brom-1-ethin
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Experimenteller Teil säulenchromat
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Experimenteller Teil dieser Zyklus
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Experimenteller Teil Kühlbad mit f
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Experimenteller Teil (N-Ethyl-6-[4-
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Experimenteller Teil Tetracarbonyl(
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Experimenteller Teil Tetracarbonyl(
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Experimenteller Teil Tetracarbonyl(
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Experimenteller Teil Tetracarbonyl(
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Experimenteller Teil Tetracarbonyl(
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Experimenteller Teil Tetracarbonyl(
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Experimenteller Teil Tetracarbonyl(
- Seite 246 und 247: Experimenteller Teil Tetracarbonyl(
- Seite 248 und 249: Experimenteller Teil IV.5 Darstellu
- Seite 250 und 251: Experimenteller Teil N,N-Bis(4-meth
- Seite 252 und 253: Experimenteller Teil N-(Carbonyl-ch
- Seite 254 und 255: Experimenteller Teil wurden Kupfer(
- Seite 256 und 257: Experimenteller Teil N,N-Bis(4-brom
- Seite 258 und 259: Experimenteller Teil N,N-Bis-(Carbo
- Seite 260 und 261: Experimenteller Teil N,N-Bis(4-(tri
- Seite 262 und 263: Experimenteller Teil Bis-N,N-(Carbo
- Seite 264 und 265: Experimenteller Teil N 1 2 3 4 5 6
- Seite 266 und 267: Experimenteller Teil 3,7-Dibromphen
- Seite 268 und 269: 3,7-Bis[(Carbonyl-chloro-bis-(triis
- Seite 270 und 271: Literaturverzeichnis [34] M. Drexle
- Seite 272 und 273: Literaturverzeichnis [91] L. A. Luo
- Seite 274 und 275: Literaturverzeichnis [154] A. Heckm
- Seite 276 und 277: Abkürzungsverzeichnis VI. Abkürzu
- Seite 278 und 279: Abkürzungsverzeichnis t THF UV v v
- Seite 280 und 281: Anhang VII.1.1 Tetracarbonyl(3-dime
- Seite 282 und 283: Anhang Abb. VII-1: ORTEP des Komple
- Seite 284 und 285: Anhang VII.1.4 Tetracarbonyl(3-dime
- Seite 286 und 287: Anhang VII.1.5 Tetracarbonyl(3-dime
- Seite 288 und 289: Anhang Abb. VII-5: ORTEP des Komple
- Seite 290 und 291: Anhang Abb. VII-7: ORTEP des Komple
- Seite 292 und 293: Anhang VII.1.9 Tetracarbonyl(3-dime
- Seite 294 und 295: Anhang VII.1.10 Tetracarbonyl(3-dim
- Seite 298 und 299: Anhang Abb. VII-12: ORTEP des Kompl
- Seite 300 und 301: Anhang VII.1.14 Tetracarbonyl(3-bis
- Seite 302 und 303: Anhang VII.1.15 N,N-Bis-(4-methoxyp
- Seite 304 und 305: Anhang Abb. VII-15: ORTEP von N,N-B
- Seite 306 und 307: Anhang Abb. VII-19: Devonvolutionen