Synthese und Reaktionen von metallorganischen π-Systemen - KOPS

Metallakumulene
kationischer Alkenyl-Komplex mit einem -gebundenen bicyclischen
Imidazoliumliganden erhalten. [49-51]
Abb. I-27: Cyclisierung eines kationischen Rutheniumallenyliden-Komplexes
-Donor-substituierte Allenyliden-Komplexe reagieren mit geeigneten Dinukleophilen
wie Amidinen primär unter Substitution eines terminalen Alkoxy- oder
Aminosubstituenten (s. Abb. I-28). Durch anschließende säurekatalysierte Cyclisierung
lassen sich Pyrimidinyliden-Komplexe mit unterschiedlichsten Substitutionsmustern
herstellen. [25],[26],[35]
Abb. I-28 Cyclisierung von Amidinen mit -Donor-substituierten Allenyliden-Komplexen
Es existiert noch eine Vielzahl an interessanten Reaktionsmöglichkeiten von
Allenyliden-Komplexen mit anderen Nukleophilen wie Carbanionen, Isonitrilen,
Diazomethan und Carbenen. Allerdings sind diese für den weiteren Kontext dieser
Arbeit ohne Belang, so dass an dieser Stelle nicht weiter auf diese Arbeiten
eingegangen wird.
17