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Synthese und Reaktionen von metallorganischen π-Systemen - KOPS

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Metallakumulene<br />

Auf Basis der bei der <strong>Synthese</strong> <strong>von</strong> E2 gewonnenen Erkenntnisse wurde E4 aus dem in<br />

Methanol mit Kaliumfluorid entschützten E3 <strong>und</strong> 1,4-Dibutoxy-2-(trimethylsilylethinyl)-5-<br />

iodbenzol mittels einer Sonogashira-Kupplung dargestellt (s. Abb. I-46).<br />

Abb. I-46: <strong>Synthese</strong> des Eduktkomplexes E4<br />

Auf diese Weise ließ sich noch ein weiterer Eduktkomplex darstellen, der ein Hybrid aus<br />

E2 <strong>und</strong> E4 darstellt. E5 wurde aus dem entschützten E3 <strong>und</strong> 1-Iod-4-<br />

(trimethylsilylethinyl)benzol mittels Sonogashira-Kupplung synthetisiert (s. Abb. I-47).<br />

Abb. I-47: <strong>Synthese</strong> des Eduktkomplexes E5<br />

Auf Gr<strong>und</strong>lage der hier beschriebenen <strong>Synthese</strong>routen ist es prinzipiell möglich, eine<br />

beliebig große Anzahl anderer konjugierter Ferrocenbausteine mit terminaler<br />

Ethinylfunktion aus diesen oder anderen Gr<strong>und</strong>bausteinen zu synthetisieren. Im<br />

Rahmen dieser Arbeit wurden die Ferrocenderivate E1 bis E5 zum Aufbau gewinkelter<br />

Alkinylallenyliden-verbrückter Komplexe verwendet.<br />

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